Please use this identifier to cite or link to this item: https://rima.ufrrj.br/jspui/handle/20.500.14407/9197
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.authorSantos, Rosa da Silva
dc.date.accessioned2023-12-21T18:36:04Z-
dc.date.available2023-12-21T18:36:04Z-
dc.date.issued2019-08-15
dc.identifier.citationSANTOS, Rosa da Silva. Padrões ecomorfológicos em peixes de uma baía tropical no sudeste do Brasil: abordagens utilizando forma dos otólitos sagittae, forma corporal e dieta. 2019.128 f. Tese (Doutorado em Biologia Animal) - Instituto de Ciências Biológicas e da Saúde, Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro, Seropédica, RJ, 2019.por
dc.identifier.urihttps://rima.ufrrj.br/jspui/handle/20.500.14407/9197-
dc.description.abstractA ecomorfologia de peixes é o estudo das relações entre a forma corporal dos indivíduos e sua função ecológica, tendo como base primordial a comparação entre os padrões de variação na forma e os padrões de variação de atributos ecomorfológicos, como hábitos alimentares e exploração do nicho. Partindo desse princípio, buscou-se identificar os padrões ecomorfológicos relacionados à forma dos otólitos sagittae, forma corporal, e dieta de espécies que compõem a assembléia de peixes de uma baía tropical no sudeste do Brasil. A ictiofauna amostrada foi proveniente da pesca de arrasto de camarões, predominada por indivíduos de pequeno porte e compreendeu 22 espécies. No segundo capítulo, a análise de agrupamento sobre os dados de contorno dos otólitos (Análises das Elipses de Fourier - EFA) resultou na identificação de 9 grupos. Os diferentes padrões encontrados significam diferentes formas de otólitos com diferentes funções, desde os mais compridos e largos (significando maior capacidade auditiva com forrageio de fundo) até otólitos menores e mais estreitos com rostra proeminente (significando maior capacidade natatória e menor necessidade de comunicação acústica). Foi constatada significante correlação direta entre o tamanho dos otólitos e o tamanho dos peixes para espécies bentônicas que têm otólitos grandes (M. furnieri, P. brasiliensis e O. ruber). Para as demais espécies, o tamanho do otólito não apresentou consistente variação em função do tamanho dos indivíduos que são em sua maioria juvenis. No terceiro capítulo, 13 medidas morfométricas foram tomadas para o cálculo de 10 atributos ecomorfológicos, os quais foram utilizados para interpretação dos hábitos de vida, compreensão das adaptações e diferentes usos do habitat. A análise de Componentes Principais aplicada aos atributos ecomorfológicos permitiu a identificação de 8 grupos. Os atributos ecomorfológicos que mais influenciaram na divisão dos grupos foram índice de compressão (IC), índice de compressão do pedúnculo caudal (ICPCd), altura relativa (AR), posição relativa do olho (PRO) e comprimento relativo da cabeça (CRC). Os peixes que mais se diferenciaram nesta análise foram os Pleuronectiformes (com corpos mais altos e comprimidos lateralmente, indicando serem aptos a deslocamentos verticais com limitada manobrabilidade) e os Scorpaeniformes (com olhos posicionados dorsalmente e cabeça relativamente comprida, indicando ser espécie de hábitos bentônicos apta a capturar presas relativamente grandes), sugerindo diferentes maneiras de explorar o ambiente. No quarto capítulo, através do levantamento bibliográfico baseado em dados secundários, concluiu-se que a maioria das espécies estudadas é carnívora ictiófaga, com alguns casos de canibalismo. Foi notável o uso de crustáceos (Decapoda, Brachyura, Mysidacea), anelídeos (Polychaeta, Nereidae) e moluscos (Gastropoda, Bivalvia, Cephalopoda) como itens alimentares de quase todas as espécies, com exceção do Engraulidae Cetengraulis edentulus, que foi a única espécie exclusivamente herbívora, predando componentes do fitoplâncton. Esta espécie ficou isolada das outras nas três abordagens, apresentando elevados valores de ARB, ABO e CRPCd, além de otólitos diferenciados com rostra proeminente, borda 2 ventral denteada e hábito alimentar bastante distinto. Estas características fizeram com que esta espécie permanecesse como um grupo isolado nos três capítulos. Os Gerreidae Eucinostomus gula e Eucinostomus argenteus apresentaram consistente similaridade tanto na morfologia corporal, quanto na morfologia do otólito e hábitos alimentares. Esta consistente similaridade também foi encontrada para Menticirrhus americanus e Paralonchurus brasiliensis, que também se mantiveram juntas nas diferentes abordagens dos três capítulos. Os Pleuronectiformes não apresentaram consistencia e se separaram nas três abordagens, mas se mantiveram sempre próximos, em grupos vizinhos, demonstrando alguma similaridade entre eles, dependendo do nível de corte dos dendogramas. Cathorops spixii não foi utilizado na abordagem de morfologia do otólito, mas se manteve junto a Orthopristis ruber nos capítulos de morfologia corporal e dieta. Os Sciaenidae se mantiveram juntos na abordagem de ecomorfologia corporal (exceto S. rastrifer) e se separaram nas abordagens de ecomorfologia dos otólitos e dieta, mantendo proximidade formando grupos vizinhos nos dendogramas das diferentes análises. Os resultados demonstraram a existência de uma associação entre a morfologia corporal e dos otólitos, e os hábitos de vida e de exploração dos recursos, particularmente os que se relacionam com a alimentaçãopor
dc.description.sponsorshipCAPES - Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superiorpor
dc.formatapplication/pdf*
dc.languageporpor
dc.publisherUniversidade Federal Rural do Rio de Janeiropor
dc.rightsAcesso Abertopor
dc.subjectPeixes costeirospor
dc.subjectOtólitospor
dc.subjectDietapor
dc.subjectMorfologiapor
dc.subjectBaía de Sepetibapor
dc.subjectCoastal fisheng
dc.subjectOtolithseng
dc.subjectDieteng
dc.subjectMorphologyeng
dc.subjectSepetiba Bayeng
dc.titlePadrões ecomorfológicos em peixes de uma baía tropical no sudeste do Brasil: abordagens utilizando forma dos otólitos sagittae, forma corporal e dietapor
dc.title.alternativeEcomorphological patterns in fish from a tropical bay in southeastern Brazil: approaches using shape of the sagittae otoliths, body shape and dietpor
dc.typeTesepor
dc.description.abstractOtherEcomorphology in fish is the study of the relationships between individuals' body shape and their ecological function, based on the comparison between patterns of variation in shape and patterns of variation of morphological attributes such as feeding habits and niche exploration. Based on this principle, we sought to identify the ecomorphological patterns related to the shape of the sagittae otoliths, body shape, and diet of species that make up the fish assemblage of a tropical bay in southeastern Brazil.The ichthyofauna sampled came from the shrimp trawling, and was dominated by small-sized individuals and comprised 22 species. In the Second Chapter, the cluster analysis on the contour data of the otoliths (Fourier Ellipses Analysis - EFA) resulted in the identification of 9 groups. The different otoliths patterns indicate different functions, from the longer and wider otoliths (associated with greater auditory capacity with botton foraging) to smaller and narrower otoliths with prominent rostra (associated with greater swimming capacity and less need for acoustic communication). A significant correlation was found between the size of the otoliths in relation to the size of the fish for benthic species and that they have large otoliths (M. furnieri, P. brasiliensis and O. ruber). For the other species, the size of the otolith did not present consistent change as function of the size of the individuals that are mostly juveniles. In the Third Chapter, 17 morphometric measurements were taken for the calculation of 10 ecomorphological attributes, which were used to interpret the life habits and a better understanding of the adaptations and occupation of different habitat use. The Principal Components Analysis applied to the ecomorphological attributes allowed the identification of eight groups of fish. The ecomorphological attributes that most influenced the division of the groups were compression index (CI), caudal peduncle compression index (ICPCd), relative height (RA), relative eye position (PRO) and relative head length (CRC). Therefore, the fish that most differed in this analyses were the Pleuronectiformes (with high bodies laterally compressed, indicating to be able to vertical displacements with limited maneuverability) and the Scorpaeniformes (with eyes positioned dorsally and with a relatively long head indicating benthic habits capable of catching relatively large prey), suggesting different ways to explore the environment. In the Fourth Chapter, through the bibliographic survey based on secondary data, it can be concluded that the great majority of the species studied are carnivorous ichthyophagous (13 species), of which some practice cannibalism. It was noticiable the use of crustaceans (Decapoda, Brachyura, Mysidacea), annelids (Polychaeta, Nereidae) and molluscs (Gastropoda, Bivalvia, Cephalopoda) as food items of almost all species, with the exception of Engraulidae Cetengraulis edentulus which was the only exclusively herbivorous species preying on phytoplankton components.This species was isolated from the others in the three approaches, presenting high values of ARB, ABO and CRPCd, as well as differentiated otoliths with prominent rostra, dented ventral border and quite different feeding habits. These characteristics constrain this species to remain in an isolated group in the three approaches. Gerreidae Eucinostomus gula and Eucinostomus argenteus presented consistent similarity in both body morphology, otolith morphology and feeding habits. This consistent similarity was also found for Menticirrhus americanus and Paralonchurus brasiliensis, which also remained grouped together in all three approaches.The Pleuronectiformes did not form a consistent group in the 4 different approaches, but were always organized in neighboring groups demonstrating a certain level of similarity between them, depending on the level of cut of the dendograms. Cathorops spixii was not used in the otolith morphology approach, but it remained with Orthopristis ruber in the chapters on body morphology and diet. The Sciaenidae stayed together in the body ecomorphology approach (except S. rastrifer) and separated in the ecomorphology approaches of the otoliths and diet, maintaining proximity forming neighboring groups in the dendrograms of the different analyzes. The results demonstrated the existence of an association between body morphology and otoliths, and the life and exploitation habits of resources, particularly those related to foodeng
dc.contributor.advisor1Araújo, Francisco Gerson
dc.contributor.advisor1ID040.983.233-20por
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/7898069293489622por
dc.contributor.referee1Araújo, Francisco Gerson
dc.contributor.referee1ID040.983.233-20por
dc.contributor.referee1Latteshttp://lattes.cnpq.br/7898069293489622por
dc.contributor.referee2Santangelo, Jayme Magalhães
dc.contributor.referee2Latteshttp://lattes.cnpq.br/8292200467538527por
dc.contributor.referee3Ferreira, Ildemar
dc.contributor.referee3Latteshttp://lattes.cnpq.br/9716949971860244por
dc.creator.ID347.367.168-19por
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/9992327651385306por
dc.publisher.countryBrasilpor
dc.publisher.departmentInstituto de Ciências Biológicas e da Saúdepor
dc.publisher.initialsUFRRJpor
dc.publisher.programPrograma de Pós-Graduação em Biologia Animalpor
dc.relation.referencesAMARAL, A. C. Z. & MIGOTTO, A. E. (1980). Importância dos anelídeos poliquetos na alimentação da macrofauna demersal e epibentônica da região de Ubatuba. Bol. Inst. Oceanogr. S Paulo, 29:31–35. ARAÚJO, F. G.; CRUZ-FILHO, A. G.; AZEVÊDO, M. C.; SANTOS, A. C. A. & FERNANDES, L. A. M.(1997). Estrutura da comunidade de peixes jovens da margem continental da Baía de Sepetiba, RJ. Acta Biol. Leopoldensia, 19: 61–83. BALON, E. K.; CRAWFORD, S. S. & LELEK, A. (1986) Fish communities of the upper Danube river (Germany, Austria) prior to the new Rhein-Main-Donau connection. Env. Biol.of Fishes, 15: 243–271. BEGG, G.A.; CAMPANA, S. E.; FOWLER, A. J. & SUTHERS, I. M. (2005). Otolith research and application: current directions in innovation and implementation. Mar. Fresh. Res., 56:477–483. BLABER, S. J. M. (1997). Fish and Fisheries of Tropical Estuaries. Fish and Fisheries Series 22, Chapman & Hall, London; 367 pp. BREDA, L.; OLIVEIRA, E. F. & GOULART, E. (2005). Ecomorfologia de locomoção de peixes com enfoque para espécies neotropicais. Acta Scientiarum: Biological Sciences, 27: 371–381. CAMPANA, S. E. (2004). Photographic atlas of fish otoliths of the Northwest Atlantic Ocean. Ottawa: NRC Res. Press. 284 p. CAMPANA, S. E. (2005). Otolith science entering the 21st century. Mar. Freshw. Res., 56:485–495. CAPOCCIONI, F.; COSTA, C.; AGUZZI, J.; MENESATTI, P.; LOMBARTE, A. & CICCOTTI, E. (2011). Ontogenetic and environmental effects on otolith shape variability in three Mediterranean European eel (Anguilla anguilla, L.) populations. J. Exp. Mar. Biol. Ecol ., 397: 1–7. 10 CHAINE, J. DUVERGIER, J., (1931). Sur les otolithes fossiles de la Cataogne. Publicacions de l’Institut de Ciències, Institució Catalana d’Història Natural, Memòria, 3: 9–38. CORDIER, R. & DALCQ, A. (1954). Organe Stato-Acoustique. In: Traité de Zoologie, P. P. GRASSÉ (ed.), vol XII, Masson, Paris, págs. 453–521. CRUZ-ESCALONA, V. H.; ABITIA-CARDENES, L. A.; CAMPOS-DAVILA, L. & GALVAN-MAGANA, F. (2000).Trophic interrelations of the three most abundant fish species from Laguna San Ignacio, Baja California Sur, Mexico. B. Mar. Sci., 66:361– 373. DELARIVA, R. L. & AGOSTINHO, A. A. (2001). Relationship between morphology and diets of six neotropical loricariids. Journal of Fish Biology, 58: 832–847. DUARTE-NETO, P.; LESSA, R.; STOSIC, B. & MORIZE, E. (2008). The use of sagittal otoliths in discriminating stocks of common dolphinfish (Coryphaena hippurus) off northeastern Brazil using multishape descriptors. ICESJ Mar.Sci., 65:1144–1152. FREIRE, A. G.; AGOSTINHO, A. A. (2001). Ecomorfologia de oito espécies dominantes da ictiofauna do reservatório de Itaipu (Paraná/Brasil). Acta Limnologia Brasiliensia, 13: 1–9. FURLANI, D., GALES, R., PEMBERTON, D., (2007). Otoliths of common australian temperate fish: a photographic guide. Csiro Publishing, Collingwood. GRASSÉ, P. P. (1958). L’Oreille et ses Anexes. In: In: Traité de Zoologie, P. P. GRASSÉ (ed), vol XIII, Mosson & Cie, Paris, págs. 1063–1098. GREENSTREET, S.P. R. & ROGERS, S.I. (2006). Indicators of the health of the North Sea fish community: 15 identifying reference levels for an ecosystem approach to management. ICES Journal of Marine Science 63, 573–593. HARDER, W. (1975). Anatony of Fishes. E. Schweigerbart’che Verlagsbuchhandlung, Stuttgart, 612 p. 11 HECHT, T., (1987). A guide to the otoliths of southern ocean fishes. South African Scientific Committee for Antarctic Research, 17:1–87. HILDEBRAND, M. (1988). Analysis of Vertebrate Structure. John Wiley & Sons, New York, 701 p. IRSCHICK, D. J. & LOSOS, J. B. (1999). Do lizards avoid habitats in which performance is submaximal? The relationship between spring capabilities and structural habitat in Caribbean anoles. Am. Nat. 154: 293–305. JABLONSKI, S. & RODRIGUES, L. F. (1981). Análise da pesca de arrasto na Baía de Sepetiba – RJ. Coordenadoria regional da Sudepe no estado do Rio de Janeiro - COREG – RJ, 52p. JARAMILO, A. M.; TOMBARIS, A. D.; DURA, V. B.; RODRIGO, M. E. & VOLPEDO, A.V. (2014). Otolith eco-morphological patterns of benthic fishes from the coast of Valencia (Spain). Thalassas 30, 57–66. KOKEN, E., (1884). Ueber Fisch-Otolithen, insbesondere über diejenigen der norddeutschen Oligocän-Ablagerungen. Zeitschrift der Deutschen Geologischen Gesellschaft Band, 36: 500–565. LAGLER, K.; BARDACH, J. E.; MILLER, R. R. & PASSINO, D. R. M. (1977). Ichthyology. John Wiley & Sons, New York, 506 p. LOMBARTE, A.; TORRES, G. J. & MORALES-NIN, B. (2003). Specific Merluccius otolith growth patterns related to phylogenetics and environmental factors. J. Mar. Biol. Assoc. UK83:277–281. LOMBARTE, C. & CRUZ, A. (2007). Otolith size trends in marine fish communities from different depth strata. J. Fish. Biol. 71:53–76. LOWE-MCCONNELL, R. H. (1975). Fish communities in tropical freshwaters. New York : Longman Inc. 337 pp. 12 LOWE-McCONNEL, R. H. (1977). Ecology of fishes in tropical waters. The Camelot Press Ltd, Southampton, 64 pp. LOWE-McCONNELL, R. H. (1987). Ecological studies in tropical fish communities. CambrigdeUniversity Press. 382pp. LOWENSTEIN, O. (1971). The Labyrinth. In: Fish Physiology, W. S. Hoar & D. J. Randall (eds.), vol V, Academic Press, New York, págs. 207–240. MICHELI, F. & HALPERN, B. S. (2005). Low functional redundancy in coastal marine assemblags. Ecol. Lett., 8: 391–400. NELSON, J. S.; GRANDE, T. C. & WILSON, M. V. H. (2016). Fishes of the World. Fifth Edition. John Wiley & Sons, Inc., Hoboken, New Jersey:[i]-xli, 1–707. OLIVEIRA, E. F. (2005). Padrões ecomorfológicos da assembléia de peixes da planície de inundação do alto rio Paraná, Brasil. Tese de Doutorado. Universidade Estadual de Maringá. Maringá, Paraná, Brasil. 68p. PERES-NETO, P. R. (1999). Alguns métodos e estudos de ecomorfologia de peixes de riachos. Pp. 209-236. In: Caramashi, E. P., R. Mazzoni & P. R. Peres-Neto (eds). Ecologia de Peixes de Riachos. Série Oecologia Brasiliensis, vol. VI. PPGE-UFRJ, Rio de Janeiro, Brasil, 260p. POPPER, A. N. & LU, Z. (2000). Structure-function relationships in fish otolith organs. Fish. Res., 46:15–25. RAMCHARITAR, J.; GANNON, D. P. & POPPER, A. N. (2006). Bioacoustics of the fishes of the Family Sciaenidae (croakers and drums). Trans. Am. Fish. Soc., 135: 1409–1431. ROMER, A. S. (1966). Anatomia Comparada (Vertebrados). Editorial Interamericana, México, 425 p. SADIGHZADEH, Z.; OTERO-FERRER, J. L.; LOMBARTE, A.; FATEMI, M. R. & TUSET, V. M. (2014). An approach to unraveling the coexistence of snappers (Lutjanidae) using otolith morphology. Sci. Mar., 78:353–362. 13 SANTOS, R. S. ; AZEVEDO, M. C. C.; ALBUQUERQUE, C. Q. & ARAÚJO, F. G. (2017). Different sagitta otolith morphotypes for the whitemouth croaker Micropogonias furnieri in the Southwestern Atlantic coast. Fisheries Research 195: 222–229. SCHULZ-MIRBACH, T.; LADICH, F.; PLATH, M.; METSCHER, B. D. & HEß, M. (2014). Are accessory hearing structures linked to inner ear morphology? Insights from 3D orientation patterns of ciliary bundles in three cichlid species. Front. Zool., 11:25. SECOR, D. H.; DEAN, J. M. & LABAN, E. H. (1992). Otolith removal and preparation for microstructural examination. In Otolith Microstructure Exainination and Analysis (Stevenson, D. K. & Campana, S. E., eds), pp. 19–57. Ottawa: Department of Fisheries and Oceans. TUSET, V. M., LOZANO, I. J., GONZÁLEZ, J. A., PERTUSA, J. F., GARCÍA-DÍAZ, M. M. (2003). Shape indices to identify regional differences in otolith morphology of comber, Serranus cabrilla (L., 1758). Journal of Applied Ichthyology, 19: 88–93. TUSET, V.; PIRETTI, S.; LOMBARTE, A. & GONZALEZ, J. A. (2010). Using sagittal otoliths and eye diameter for ecological characterization of deep-sea fish: Aphanopus carbo and A. intermedius from NE Atlantic waters. Scientia Marina. 74: 807–814. VOLPEDO, A. V., ECHEVERRÍA, D. D. (2000). Catálogo y claves de otolitos para la identificación de peces del mar argentino. Editorial Dunken, Buenos Aires. VOLPEDO, A & ECHEVERRÍA D. D. (2003). Ecomorphological patterns of the sagitta in fish on the continental shelf off Argentine. Fish. Res., 600:551–560. VOLPEDO, A & D. FUCHS. (2010). Ecomorphological patterns of the lapilli of Paranoplatense Siluriforms (South America). Fish. Res., 102:160–165 AGUIRRE, W. E. (2003). Allometric growth of the sulcus in Cynoscion spp. (Sciaenidae). J. Fish. Biol. 63: 1341–1346. AGUIRRE, H. & LOMBARTE, A. (1999). Ecomorphological comparison of sagittae of Mullus barbatus and M. surmuletus. J.Fish. Biol. 55:105–114. ARAÚJO, F. G. ; CRUZ-FILHO, A G. ; AZEVEDO, M. C. C. ; SANTOS, A. C. A. A. (1998). Estrutura da comunidade de peixes demersais da Baía de Sepetiba, RJ. Rev. Brasil. Biol. 58: 417–430. ASSIS, C. A. (2003). The lagenar otoliths of teleosts: their morphology and its application in species identification, phylogeny and systematics. J. Fish. Biol. 62:1268– 1295. ASSIS, C. A. (2005). The utricular otoliths, lapilli, of teleosts: their morphology and relevance for species identification and systematic studies. Sci. Mar. 69:259–273. ASSIS, C. A., (2007). A análise da morfologia dos otólitos em biologia pesqueira. Novas tecnologias no estudo de otólitos e suas aplicações no âmbito da biologia marinha e pesqueira. Livro de Resumos, CIIMAR (Porto) pág. 4. BEGG, G. A.; CAMPANA, S. E.; FOWLER, A. J. & SUTHERS, I. M. (2005). Otolith research and application: current directions in innovation and implementation. Mar. Fresh. Res. 56:477–483. BENZINOU, A.; CARBINI, S.; NASREDDINE, K.; ELLEBOODE, R. & MAHE, K. (2013). Discriminating stocks of striped red mullet (Mullus surmuletus) in the Northwest European seas using three automatic shape classification methods. Fish. Res.143: 153–160. BERGENIUS, M. A. J.; MAPSTONE, B. D.; BEGG, G. A. & MURCHIE, C. D. (2005). The use of otolith chemistry to determine stock structure of three epinepheline 43 serranid coral reef fishes on the Great Barrier Reef, Australia. Fisheries Research 72: 253–270. CADRIN, S. X. & FRIEDLAND, K. V. (1999). The utility of image processing techniques for morphometric analysis and stock identification. Fish. Res. 43:129–139. CAMPANA, S. E. (2004). Photographic atlas of fish otoliths of the Northwest Atlantic Ocean. Ottawa: NRC Res. Press.284 p. CAMPANA, S. E. (2005). Otolith science entering the 21st century. Mar.Freshw. Res. 56:485–495. CAMPANA, S. E.; NEILSON, J. D. (1985). Microstructure of fish otoliths. Can. J. Fish. Aquat. Sci. 42: 1014–1032. CAPOCCIONI, F.; COSTA, C.; AGUZZI, J.; MENESATTI, P.; LOMBARTE, A. & CICCOTTI, E. (2011). Ontogenetic and environmental effects on otolith shape variability in three Mediterranean European eel (Anguilla anguilla, L.) populations. J. Exp. Mar. Biol. Ecol. 397: 1–7. COLMENERO, A. I.; AGUZZI, J.; LOMBARTE, A. & BOZZANO, A. (2010). Sensory constraints in temporal segregation in two species of anglerfish, Lophius budegassa and L. piscatorius. Marine Ecology Progress Series, 416: 255–265. CRUZ, A. & LOMBARTE, A. (2004). Otolith size and its relationship with colour patterns and sound production. Journal of Fish Biology 65: 1512–1525. DUARTE-NETO, P.; LESSA, R.; STOSIC, B. & MORIZE, E. (2008). The use of sagittal otoliths in discriminating stocks of common dolphinfish (Coryphaena hippurus) off northeastern Brazil using multishape descriptors. ICESJ Mar. Sci.65:1144–1152. FEY, D. P. (2006). The effect of temperature and somatic growth on otolith growth: the discrepancy between two clupeid species from a similar environment. Journal of Fish Biology 59: 197–242. 44 ELEUTÉRIO, C. L. T. (2008). Crescimento, idade e mortalidade do congro rosa Genypterus brasiliensis (Regan, 1903) na regiao sudeste e sul do Brasil. Tese Mestrado. Instituto de Pesca, Sao Paulo. 60 p. GAGLIANO, M. & McCORMICK, M. I. (2004). Feeding history influences otolith shape in tropical fish. Mar. Ecol. Prog. Ser. 278:291–296. GAULDIE, R. W. (1988). Function, form and time-keeping properties of fish otoliths. Camp. Biochem. Physiol. 91: 395–402. GAULDIE, R. W. & CRAMPTON, J. S. (2002). An eco-morphological explanation of individual variability in the shape of the fish otolith: comparison of the otolith of Hoplostethus atlanticus with other species by depth. J. Fish. Biol. 60:1204–1221. GREEN, B. S.; MAPSTONE, B. D.; CARLOS, G. & BEGG, G. A. (2009). Tropical fish otoliths: information for assessment, management and ecology. Springer, Dordrecht. 313p. GUEDES, A. P. P. & ARAÚJO, F. G. (2008). Trophic resource partitioning among five flatfish species (Actinopterygii, Pleuronectiformes) in a tropical bay in southeastern Brazil. Journal of Fish Biology 72: 1035–1054. HOLT, S. A. (2002). Intra- and inter-day variability in sound production by red drum (Sciaenidae) at a spawning site. Bioacoustics 12: 227–229. IWATA, H. & UKAI, Y. (2002). Shape: a computer program package for quantitative evaluation of biological shapes based on elliptic Fourier descriptors. J. Hered 93:384– 385. JARAMILO, A. M.; TOMBARIS, A. D.; DURA, V. B.; RODRIGO, M. E. & VOLPEDO, A.V. (2014). Otolith eco-morphological patterns of benthic fishes from the coast of Valencia (Spain). Thalassas 30: 57–66. 45 KASUMYAN, A. O. (2008).Sounds and Sound Production in Fishes, J. Ichthyol. 48: 981–1030. LADICH, F. & POPPER, A. N. (2004). Parallel evolution in fish hearing organs. In: Manley, G. A.; Popper, A. N. & Fay, R. R. (eds) Evolution of the Vertebrate Auditory System. New York: Springer-Verlag, pp. 95–127. LLEONART, J.; SALAT, J. & TORRES, G. J. (2000). Removing Allometric Effects of Body Size in Morphological Analysis. Journal of theoretical biology. 205: 85-93. LOMBARTE, A. (1992). Changes in otolith area: sensory area ratio with body size and depth. Env. Biol. Fish. 33: 405–110. LOMBARTE, A. & CASTELLÓN, A. (1991). Interspecific and intraspecific variability in the genus Merluccius as determined by image analysis. Can. J. Zool., 69: 2442–2449. LOMBARTE, A. & FORTUNO, J. M. (1992). Differences in morphological features of the sacculus of the inner-ear of two hakes (Merluccius capensis and M. paradoxus, Gadiformes) inhabits from different depth of sea. Journal of Morphology, Planegg, 214: 97–107. LOMBARTE, A.; TORRES, G. J. & MORALES-NIN, B. (2003). Specific Merluccius otolith growth patterns related to phylogenetics and environmental factors. J. Mar. Biol. Assoc UK83:277–281. LOMBARTE, C. & CRUZ, A. (2007) Otolith size trends in marine fish communities from different depth strata. J. Fish .Biol . 71:53–76. LOMBARTE, A.; PALMER, M.; MATALLANAS, J.; GÓMEZ-ZURITA, J. & MORALES-NIN, B. (2010).Ecomorphological trends and phylogenetic inertia of otolith sagittae in Nototheniidae. Env. Biol .Fish. 89: 607–618. LUCZKOVICH, J. J.; SPRAGUE, M. W.; JOHNSON, S. E. & PULLINGER, R. C. (1999). Delimiting spawning areas of weakfish Cynoscion regalis (family Sciaenidae) 46 in Pamlico Sound, North Carolina using passive hydroacoustic surveys. Bioacoustics, Bicester, 10: 143–160. LUCZKOVICH, J. J.; DANIEL III, H. J.; HUTCHINSON, M.; JENKINS, T.; JOHNSON, S. E.; PULLINGER, R. C. & SPRAGUE, M. W.(2000). Sounds of sex and death in the sea: bottlenose dolphin whistles suppress mating choruses of silver perch. Bioacoustics 10: 323–334. LYCHAKOV, D. V.; REBANE, Y. T.; LOMBARTE, A.; FUIMAN, L. A. & TAKABAYASHI, A. (2006). Fish Otolith asymmetry: morphometry and modelling. Hearing Research, 219: 1–11. LYCHAKOV, D. V.; REBANE, T. Y.; LOMBARTE, A.; DEMESTRE, M. & FUIMAN, L., (2008). Saccular otolith mass asymmetry in adult flatfishes. Journal of Fish Biology, 72: 2579–2594. MOLLO, S. M. (1981). Otolitos de peces de la laguna Chascomús (Provincia de Buenos Aires). Análisis y consideraciones para su identificación em estudios tróficos. Limnobios. 2:253–263. MORALES-NIN, B. (2000). Review of the growth regulation processes of otolith daily increment formation. Fish. Res. 46: 53–67. MOSEGAARD, H.; SVEDÄNG, H. & TABERMAN, K. (1988). Uncoupling of somatic and otolith growth rates in Arctic char (Salvelinus alpinus) as an effect of differences in temperature response – Can. J. Fish. Aquat. Sci. 45: 1514–1524. MOULTON, J. M. (1963). Acoustic behaviour of fishes. In Acoustic Behaviour of Animals (Busnel, R. G., ed.), Amsterdam: Elsevier pp. 655–693. MURTA, A. G; PINTO, A. L. & ABAUNZA, P. (2008). Stock identification of horse mackerel (Trachurus trachurus) through the analysis of body shape. Fisheries Research 89: 152–158. 47 MUNDAY, P. L.; HERNAMAN,V.; DIXSON, D. L. & THORROLD, S. R. (2011a). Effect of ocean acidification on otolith development in larvae of a tropical marine fish. Biogeosciences 8:1631–1641. PARISI-BARADAD, V.; LOMBARTE, A.; GARCIA-LADONA, E.; CABESTANY, J.; PIERA, J. & CHIC, O. (2005).Otolith shape contour analysis using affine transformation invariant wavelet transforms and curvature scale space representation. Mar. Fresh. Res.56:795–804. PARMENTIER, E.; VANDEWALLE, P. & LAGARDÈRE, F. (2001). Morphoanatomy of the otic region in carapid fishes: eco-morphological study of their otoliths. J. Fish. Biol. 58, 1046–1061. PAXTON, J. R. (2000). Fish otoliths: do sizes correlate with taxonomic group, habitat and/or luminescence? Philosophical Transactions of the Royal Society 355A, 1299– 1303. PONTON, D. (2006). Is geometric morphometrics efficient for comparing otolith shape of different fish species? J. Morphol. 267:750–757. POPPER, A. N. & COOMBS, S. (1982). The morphology and evolution of the ear in Actinopterygian fishes. Amer. Zool. 22:311–328. POPPER, A. N. & PLATT, C. (1993). Inner ear and lateral line of bony fishes. In: The Physiology of Fishes (Evans, D.H., ed.), pp. 99–136. Boca Raton, FL: CRC Press. POPPER, A. N. & LU, Z. (2000). Structure-function relationships in fish otolith organs. Fish. Res. 46:15–25. POPPER, A. N.; FAY, R. R.; PLATT, C. & SAND, O. (2003). Sound detection mechanisms and capabilities of teleost fishes. In: Collin, S. P. & Marshall, N. J. (eds) Sensory processing in aquatic environments. SpringerVerlag, New York, p 3–38. 48 RAMCHARITAR, J.; HIGGS, D. M.; POPPER, A. N. (2001). Sciaenid inner ears: a study in diversity. Brain Behavior and Evolution, Basel, 58: 152–162. RAMCHARITAR, J. U.; DENG, X.; KETTEN, D. & POPPER, A. N. (2004). Form and function in the unique inner ear of a teleost: the silver perch (Bairdiella chrysoura) J. Comp. Neurol. 475:531–539. RAMCHARITAR, J.; GANNON, D. P. & POPPER, A. N. (2006). Bioacoustics of the fishes of the Family Sciaenidae (croakers and drums). Trans. Am. Fish. Soc., 135: 1409–1431. RAMIREZ-PEREZ, J. S.; QUINONEZ-VELAZQUEZ, C.; GARCIA-RODRIGUEZ, F. J.; FELIX-URAGA, R. & MELO-BARRERA, F. N. (2010). Using the shape of sagitta otoliths in the discrimination of phenotypic stocks in Scomberomorus sierra (Jordan and Starks, 1895). J. Fish . Aquat. Sci . 5:82–93. REICHENBACHER, B.; KAMRANI, E.; ESMAEILI, H. R. & TEIMORI, A. (2009). The endangered cyprinodont Aphanius ginaonis (Holly, 1929) from southern Iran is a valid species: Evidence from otolith morphology. Env. Biol. Fish. 86:507–521. ROBERT, R.; BORZONE C. A. & NATIVIDADE, C. D. (2007). Os camarões da fauna acompanhante na pesca dirigida ao camarão-sete-barbas (Xiphopenaeus kroyeri) no litoral do Paraná. B. Inst. Pesca, São Paulo, 33: 237–246. SADIGHZADEH, Z.; OTERO-FERRER, J. L.; LOMBARTE, A.; FATEMI, M. R. & TUSET, V.M. (2014). An approach to unraveling the coexistence of snappers (Lutjanidae) using otolith morphology. Sci. Mar. 78:353–362. SANTOS, R. S. ; AZEVEDO, M. C. C.; ALBUQUERQUE, C. Q. & ARAÚJO, F. G. (2017). Different sagitta otolith morphotypes for the whitemouth croaker Micropogonias furnieri in the Southwestern Atlantic coast. Fisheries Research 195: 222–229. 49 SANTOS, R. S. ; COSTA, M. R. & ARAÚJO, F. G. (2017). Age and growth of the white croaker Micropogonias furnieri (Perciformes: Sciaenidae) in a coastal area of Southeastern Brazilian Bight. Neotropical Ichthyology. Maringá, 15(1): e160131. SANZ-ECHEVERRÍA, J. (1950). Notas sobre otolitos de peces procedentes de las costas Del Sahara. Segunda Parte. Bol. Inst. Esp. Oceanogr., 27: 1–14. SCHULZ-MIRBACH, T.; HEß, M. & PLATH, M. (2011a). Inner ear morphology in the Atlantic molly Poecilia mexicana - first detailed microanatomical study of the inner ear of a cyprinodontiform species. PLoS ONE 6, e27734. SCHULZ-MIRBACH, T.; LADICH, F.; PLATH, M.; METSCHER, B. D. & HEß, M. (2014). Are accessory hearing structures linked to inner ear morphology? Insights from 3D orientation patterns of ciliary bundles in three cichlid species. Front. Zool., 11: 25. SECOR, D. H.; DEAN, J. M.; LABAN, E. H. (1991). Manual for otolith removal and preparation for microstructural examination. New York: Electric Power Research Institute / Belle Baruch Institute for Marine Biology and Coastal Research. 85p. SECOR, D. H.; DEAN, J. M. & LABAN, E. H. (1992). Otolith removal and preparation for microstructural examination. In Otolith Microstructure Examination and Analysis (Stevenson, D. K. & Campana, S. E., eds), pp. 19–57. Ottawa: Department of Fisheries and Oceans. SECOR D. H. & DEAN J. M. (1989). Somatic growth effects on the otolith-fish size relationship in young pond-reared striped bass, Morone saxatilis. Can. J. Fish. Aquat. Sci. 46: 113–121. SOARES, D. & NIEMILLER, M. L. (2013). Sensory adaptations of fishes to subterranean environments. BioScience 63: 274–283. STATSOFT, INC. (2011). STATISTICA (data analysis software system), version 10. www.statsoft.com. 50 STRANSKY, C.; MURTA, A. G.; SCHLICKEISEN, J. & ZIMMERMANN, C. (2008). Otolith shape analysis as a tool for stock separation of horse mackerel (Trachurus trachurus) in the Northeast Atlantic and Mediterranean. Fish Res 89: 159–166. TEMPLEMAN, Y. & H. J. SQUIRES (1956). Relationship of otolith lengths and weights in the haddock, Melanogramus aeglefinus (L.) to the rate of growth of the fish. J. Fish. Res. Bd Can. 13:467–487. TUSET, V. (2000). Morfología del otolito sagitta y determinación del crescimiento en species del gênero serranus (osteichthyes, serranidae). Tesis de Doctorado, Universidad de La Laguna. Las Palmas, España. TUSET, V. M.; LOZANO, I. J.; GONZALEZ, J. A.; PERTUSA, J. F. & GARCIADIAZ, M. M. (2003b). Shape indices to identify regional differences in otolith morphology of comber, Serranus cabrilla. Journal of Applied Ichthyology 19, 88–93. TUSET, V. M.; LOMBARTE, A. & ASSIS, C. A. (2008). Otolith atlas for the western Mediterranean, north and central eastern Atlantic. Scientia Marina, 72(S1): 7–198. TUSET, V.; PIRETTI, S.; LOMBARTE, A. & GONZALEZ, J. A. (2010). Using sagittal otoliths and eye diameter for ecological characterization of deep-sea fish: Aphanopus carbo and A. intermedius from NE Atlantic waters. Scientia Marina. 74: 807–814. TUSET, V. M.; IMONDI, R.; AGUADO, G.; OTERO-FERRER, J. L.; SANTSCHI, L.; LOMBARTE, A. & LOVE, M. (2015). Otolith patterns of rockfishes from the Northeastern Pacific. Journal of Morphology 276, 458–469. VERGARA-SOLANA, F. J.; GARCIA-RODRIGUEZ, F. J. & DE LA CRUZAGUERO, J. (2013). Interspecific comparison of growth and shape within Diapterus (Gerreidae: Percifomes): a geometric morphometric approach. Journal of Ichthyology, 3: 445–454. 51 VOLPEDO, A. V. (2001). Estudio de La morfometría de lassagitta em poblaciones de sciaenidos marinos de aguas cálidas Del Perú y aguas templado-frías de Argentina. Tesis Doctoral, Universidad de Buenos Aires, Argentina. 186 pp. VOLPEDO, A. V. & ECHEVERRÍA D. D. (2003). Ecomorphological patterns of the sagitta in fish on the continental shelf off Argentine. Fish Res. 600:551–560. VOLPEDO, A. V.; TOMBARI, A. D. & ECHEVERRÍA, D. D. (2008). Ecomorphological patterns of the sagitta of Antarctic fish. Polar Biol. 31, 635–640. VOLPEDO, A. V. & FUCHS, D. (2010). Ecomorphological patterns of the lapilli of Paranoplatense siluriforms (South America). Fish. Res. 102:160–165. WARRANT, E. J. & LOCKET, N. A. (2004). Vision in the deep sea. Biol. Rev. 79, pp. 671–712. WRIGHT, P. J.; METCALFE, N. B. & THORPE, J.E. (1990). Otolith and somatic growth rates in Atlantic salmon parr, Salmo salar L.: evidence against coupling. J. Fish. Biol. 36: 241–249. WILSON, R. R. JR. (1985). Depth-related changes in sagitta morphology in six Macrourid Fishes of the Pacific and Atlantic Oceans. Copeia 1985:1011–1017. WORTHMANN, H. (1979). A relação entre o desenvolvimento do otólito e o crescimento do peixe como auxílio na distinção de populações de Pescada (Plagioscion squamosissimus). Acta Amazônica, 9 (3): 573–586. YAMAUCHI, M.; TANAKA, J. & HARADA, Y. (2008). Comparative study on the morphology and the composition of the otoliths in the teleosts. Acta Otolaryngol 128: 846–855. ALVERSON, D. L.; FREEBERG M. H.; POPE, J. G. & MURAWSKI, S. A. (1994). Aglobal assessment of fisheries bycatch and discards. FAO Fish. Tech. Pap. 339: 233p. ANSARI, Z. A.; SREEPADA, R. A.; DALAL, S. G.; INGOLE, B. S.; CHATTERJI; A. (2003). Environmental influences on the trawl catches in a bay-estuarine system of Goa, West coast of India. Estuarine, Coastal and Shelf Science, 56: 503–515. ARAÚJO, F. G.; CRUZ-FILHO, A. G.; AZEVEDO, M. C. C. & SANTOS, A. C. A. (1998). Estrutura da comunidade de peixes demersais da baía de Sepetiba, RJ. Revista Brasileira de Biologia, 58: 417–430. ARAUJO, F. G.; PINTO, S. M.; NEVES, L. M.; AZEVEDO, M. C. C.(2017). Interannual changes in fish communities of a tropical bay in southeastern Brazil: What can be inferred from anthropogenic activities? Marine Pollution Bulletin, 114:102–113. ASSUMPÇÃO, L.; MAKRAKIS, M. C.; MAKRAKIS, S.; PIANA, P. A.; SILVA, P. S.; LIMA, A. F. & FERNANDEZ, D.R. (2012). Diferenciação morfológica entre espécies de peixes migradores da bacia do Rio Paraná. Biota Neotrop. 12: 41–49. BAIL, G. C. & BRANCO, J. O. (2003). Ocorrência, abundância e diversidade da ictiofauna na pesca do camarão setebarbas, na região de Penha, SC. Notas TécnicasFacimar, Itajaí, 7: 73–82. BALON, E. K.; CRAWFORD, S. S. & LELEK, A. (1986).Fish communities of the upper Danube river (Germany, Austria) prior to the new Rhein-Main-Donau connection. Env. Biol. of Fishes 15: 243–271. BARRELLA, W. (1989). Estrutura da comunidade de peixes da bacia do rio Jacaré Pepira (SP) em diferentes biótopos. Dissertação de Mestrado. UNICAMP. 198 pp. BERNARDO, C.; SPACH, H. L.; JUNIOR, R. S.; STOIEV, S. B. (2011). A captura incidental de cianídeos em arrasto experimental com rede-de-portas utilizada na pesca 76 do camarão-sete-barbas, Xiphopenaeus kroyeri, no estado do Paraná, Brasil. Arquivos de Ciência do Mar, 44: 98–105. BRAGA, M. S. C.; SALLES, R. & FONTELES-FILHO, A. A. (2001). Ictiofauna acompanhante da pesca de camarões com rede- de-arrasto na zona costeira do município de Fortaleza, Estado do Ceará, Brasil. Arq. Ciên. Mar, Fortaleza, 34: 49–60. BRANCO, J. O. (2005). Biologia e pesca do camarão sete-barbas Xiphopenaeus kroyeri (Heller, 1862) (Crustacea, Penaeidae), na Armação do Itapocoroy, Penha, Santa Catarina, Brasil. Revista Brasileira de Zoologia, 22: 1050–1062. BRANCO, J. O. & FRACASSO, H. A. A. (2004). Ocorrência e abundância da carcinofauna acompanhante na pesca do, Xiphopenaeus kroyeri, Heller (Crustácea, Decapoda), na armação do Itapocoroy, Penha, Santa Catarina, Brasil. Rev. Brasil. Zool., Curitiba, 21: 295–231. BRANCO, J. O. & VERANI, J. R. (2006). Análise quali-quantitativa da ictiofauna acompanhante na pesca do camarão sete-barbas, na Armação do Itapocoroy, Penha, Santa Catarina. Revista Brasileira de Zoologia, 23: 381–391. BREDA, L.; OLIVEIRA, E. F. & GOULART, E. (2005). Ecomorfologia de locomoção de peixes com enfoque para espécies neotropicais. Acta Scientiarum: Biological Sciences, 27: 371–381. CASATTI, L. & CASTRO, R. M. C. (2006). Testing the ecomorphological hypothesis in a headwater riffles fish assemblage of the Rio São Francisco, southeastern Brazil. Neotropical Ichthyology, 4: 203–214. CATTANI, A. P.; SANTOS, L. O.; SPACH, H. L.; BUDEL, B. R. & GONDIM GUANAIS, J. H. D. (2011). Avaliação da ictiofauna da fauna acompanhante da pesca do camarão sete-barbas do município de Pontal do Paraná, litoral do Paraná, Brasil. Bol. Inst. Pesca. São Paulo 37: 247–260. CATTANI, A. P.; BERNARDO, C.; MEDEIROS, R. P.; SANTOS, L. O. & SPACH, H. L. (2012). Avaliação de dispositivos para redução da ictiofauna acompanhante na 77 pesca de arrasto dirigida ao camarão sete-barbas. Bol. Inst. Pesca, São Paulo, 38: 333 – 348. CHAVES, P. T.; COVA-GRANDO, G. & CALLUF, C. (2003). Demersal ichthyofauna in a continental shelf region on the south coast of Brazil exposed to shrimp trawl fisheries. Acta Biol. Paran., Curitiba, 32: 69–82. COCHRAN-BIEDERMAN, J. L. & K. O. WINEMILLER. (2010). Relationships among habitat, ecomorphology and diets of cichlids in the Bladen River, Belize. Environmental Biology of Fishes, 88: 143–152. COELHO, J. A. P.; PUZZI, A.; GRAÇA-LOPES, R.; RODRIGUES, E. S. & PRIETO Jr., O. (1986). Análise da rejeição de peixes na pesca artesanal dirigida ao camarão Setebarbas (Xiphopenaeus kroyeri) no litoral do estado de São Paulo. Bol. Inst. Pesca, 13: 51–61. COLLOCA, F.; CARDINALE, M.; BELLUSCIO, A.; ARDIZZONE, G. (2003). Pattern of distribution and diversity of demersal assemblages in the central Mediterranean sea. Estuarine, Coastal and Shelf Science, London, 56: 469–480. COSTA, C. & S. CATAUDELLA. (2007). Relationship between shape and trophic ecology of selected species of Sparids of the Caprolace coastal lagoon (Central Tyrrhenian sea). Environmental Biology of Fishes, 78: 115–123. DAVIES, R. W. D.; CRIPPS, S. J.; NICKSON, A. & PORTIER, G., (2009). Defining and estimating global marine fisheries bycatch. Mar. Policy 33: 661–672. DELARIVA, R. L. & AGOSTINHO, A. A. (2001). Relationship between morphology and diets of six neotropical Loricariids. Journal of Fish Biology, 58: 832–847. FÁVARO, L. F.; FREHSE, F. A.; OLIVEIRA, R. N. & JÚNIOR, R. S. (2005). Reprodução do bagre amarelo, Cathorops spixii (Agassiz) (Siluriformes, Ariidae), da Baía dos Pinheiros, região estuarina do litoral do Paraná, Brasil. Revista Brasileira de Zoologia. 22: 1022–1029. 78 FAYE, D.; LE LOC’H, F.; THIAW, O. T. & MORAIS, L. T. (2012). Mechanisms of food partitioning and ecomorphological correlates in ten fish species from a tropical estuarine marine protected area (Bamboung, Senegal, West Africa). African Journal of Agricultural Research, 7: 443–455. FERREIRA, B. P. & CAVA, F. (2001). Ictiofauna marinha da APA costa dos corais: lista de espécies através de levantamento da pesca e observações subaquáticas. Bol. Técn. Cient. CEPENE, Tamandaré, 9: 167–180. FREIRE, A. G. & AGOSTINHO, A. A. (2001). Ecomorfologia de oito espécies dominantes da ictiofauna do reservatório de Itaipu (Paraná/Brasil). Acta Limnologica Brasiliensia, 13: 1–9. FREITAS, M. O.; ABILHOA, V. & SILVA, G. H. C.(2011). Feeding ecology of Lutjanus analis (Teleostei: Lutjanidae) from Abrolhos Bank, Eastern Brazil. Neotropical Ichthyology, 9: 411–418. FUJI, R. & HAHN, N. S. (1991). Espectro alimentar e relações morfológicas com o aparelho digestivo de três espécies de peixes comedores de fundo do rio Paraná, Brasil. Revista Brasileira de Biologia, 51: 873–879. GATZ, A. J. JR. (1979). Community organization in fishes as indicated by morphological features. Ecology 60: 711–718. GATZ, A. J. JR. (1981). Morphologically inferred niche differentiation in streams fishes. Am. Midl. Nat. 106: 10–21. GOMES, I. D. & ARAÚJO, F. G. (2004). Reproductive biology of marine catfishes (Siluriformes, Ariidae) in the Sepetiba bay, Brazil. Revista de Biologia Tropical. 52:143–156. GRAÇA-LOPES, R.; PUZZI, A.; RODRIGUES, E. S.; BARTOLOTTO, A. S.; GUERRA, D. S. F. & FIGUEIREDO, K. T. B. (2002). Comparação entre a produção de camarão sete-barbas e de fauna acompanhante pela frota de pequeno porte sediada na Praia de Perequê, Estado de São Paulo, Brasil. Bol.Inst. Pesca, São Paulo, 28: 189–194. 79 GREENWOOD, M. F. D. & HILL, A. S. (2003). Temporal, spatial and tidal influences on benthic and demersal fish abundance in the Forth Estuary. Estuarine, Coastal and Shelf Science, London, 58: 211–225. GUEDES, A. P. P. & ARAÚJO, F. G. (2008). Trophic resource partitioning among five flatfish species (Actinopterygii, Pleuronectiformes) in a tropical bay in south-eastern Brazil. Journal of Fish Biology, 72: 1035–1054. GUILL, J. M.; HOOD, C. S. & HEINS, D. C. (2003). Body shape variation within and among three species of darters (Perciformes: Percidae). Ecology of Freshwater Fish 12: 134–140. HAIMOVICI, M. & MENDONÇA, J. T. (1996). Descartes da fauna acompanhante na pesca de arrasto de tangones dirigida a linguados e camarões na plataforma continental do sul do Brasil. Atlântida, Rio Grande Brasil, 18: 161–177. HERLER, J. (2007). Microhabitats and ecomorphology of coral– and coral rock– associated gobiid fish (Teleostei: Gobiidae) in the northern Red Sea. Marine Ecology, 28: 82–94. IRSCHICK, D. J. (2002). Evolutionary approaches for studying functional morphology: Examples from studies of performance capacity. Integrative and Comparative Biology 42: 278–290. IRSCHICK, D. J. & LOSOS, J. B. (1999). Do lizards avoid habitats in which performance is submaximal? The relationship between spring capabilities and structural habitat in Caribbean anoles. Am. Nat. 154: 293–305. MAHON, R. (1984). Divergent structure in fish taxocenes of north temperate stream. Can. J. Fish. Aquat. Sci. 41:330–350. MENDONÇA, J. T.; QUITO, L.; JANKOWSKY, M.; BALANIN, S. & GARRONE NETO, D. (2017). Diagnóstico da pesca do bagre-branco (Genidens barbus e G. 80 planifrons) no litoral sudeste-sul do Brasil: subsídios para o ordenamento. RT-56, Série Relatórios Técnicos. Inst. Pesca, São Paulo 77p. MENGE, B. A. & SUTHERLAND, J. P. (1976). Species diversity gradients: syntheses of the roles of predation, competition, and temporal heterogeneity. American Naturalist 110: 351–369. MENGE, B. A. & OLSON, A. M. (1990). Role of scale and environmental factors in regulation of community structure. Trends in Ecology and Evolution, Amsterdam, 5: 52–57. MONTEIRO, L. R. & REIS, S. F. (1999). Princípios de morfometria geométrica. Ribeirão Preto: Holos. 188p. NELSON, J. S.; GRANDE, T. C. & WILSON, M. V. H. (2016). Fishes of the World. Fifth Edition. John Wiley & Sons, Inc., Hoboken, New Jersey:[i]-xli, 1–707. NORTON, S. F. (1995). A functional approach to ecomorphological patterns of feeding in cottid fishes. Environmental Biology of Fishes, 44: 61–78. NYBAKKEN, J. W. & BERTNESS, M. D. (2005). Marine biology: an ecological approach. 6th ed. San Francisco, Pearson/ Benjamin Cummings, 579p. OLIVEIRA, E. F.; GOULART, E.; BREDA, L.; MINTE-VERA, C. V. ; PAIVA, L. R. S. & VISMARA, M. R. (2010). Ecomorphological patterns of the fish assemblage in a tropical floodplain: effects of trophic, spatial and phylogenetic structures. Neotropical Ichthyology, 8: 569–586. OLIVEIRA, E. F. (2005). Padrões ecomorfológicos da assembléia de peixes da planície de inundação do alto rio Paraná, Brasil. Tese de Doutorado. Universidade Estadual de Maringá. Maringá, Paraná, Brasil. 68p. PALMEIRA, L. & MONTEIRO-NETO, C. (2010). Ecomorphology and food habits of teleost fishes Trachinotus carolinus (Teleostei: Carangidae) and Menticirrhus littoralis 81 (Teleostei: Sciaenidae), inhabiting the surf zone of Niterói, Rio de Janeiro, Brazil. Brazilian Journal of Oceanography, 58: 1–9. PERES-NETO, P. R. (1999). Alguns métodos e estudos de ecomorfologia de peixes de riachos. Pp. 209–236. In: Caramashi, E. P., Mazzoni, R. & Peres-Neto, P. R. (eds). Ecologia de Peixes de Riachos. Série Oecologia Brasiliensis, vol. VI. PPGEUFRJ, Rio de Janeiro, Brasil, 260p. PESSANHA, A. L. M.; ARAÚJO, F. G.; OLIVEIRA, R. E. M. C. C.; SILVA, A. F. & SALES, N. S. (2015). Ecomorphology and resource use by dominant species of tropical estuarine juvenile fishes. Neotropical Ichthyology, 13: 401–412. ROBERT, M. C.; MICHELS-SOUZA, M. A. & CHAVES, P. T. (2007). Biologia de Paralonchurus brasiliensis (Steindachner) (Teleostei, Sciaenidae) no litoral sul do estado do Paraná, Brasil. RevistaBrasileira de Zoologia, 2: 191–198. ROCHA, G. R. A. & ROSSI-WONGTSCHOWSKI, C. L. D. B. (1998).Demersal fish community on the inner shelf of Ubatuba, southeastern Brazil. Rev. Bras. Oceanogr., 46: 93–109. RODRIGUES, E.S.; GRAÇA-LOPES, R.; PITA, J. B. & COELHO, J. A. P. (1985). Levantamento das espécies de camarão presentes no produto da pesca dirigida ao camarão sete-barbas (Xiphopenaeus kroyeri, Heller, 1862) no estado de São Paulo, Brasil. Boletim do Instituto de Pesca, São Paulo,12: 77–85. RODRIGUES, C.; LAVRADO, H. P.; FALCÃO, A. P. C. & SILVA, S. H. G. (2007). Distribuição da ictiofauna capturada em arrasto de fundo na Baía de Guanabara – Rio de Janeiro, Brasil. Arquivos do Museu Nacional, 65:199–210. RÜBER, L. & ADAMS, D. C. (2001). Evolutionary convergence of body shape and trophic morphology in cichlids from Lake Tanganyika. Journal of Evolutionary Biology, 14: 325–332. 82 SANDERS, H. L. (1969). Marine benthic diversity: a comparative study. American Naturalist, Chicago, 102: 243–282. SCHWARZ JR, R.; FRANCO, A. C. N. P.; SPACH, H. L.; SANTOS, C.; PICHLER, H. A. & QUEIROZ, G. M. L. N. (2007). Variação da estrutura espacial da ictiofauna demersal capturada com rede de arrasto de porta na Baía dos Pinheiros, PR. Boletim do Instituto de Pesca 33: 157–169. SIMIER, M.; BLANC, L.; ALIAUME, C.; DIOUF, P. S. & ALBARET, J. J. (2004).Spatial and temporal structure of fish assemblages in an ‘‘inverse estuary’’, the Sine Saloum system (Senegal). Estuarine, Coastal and Shelf Science, London, 59: 69– 86. SOARES, B. E.; RUFFEIL, T. O. B. & MONTAG, L. F. A. (2013). Ecomorphological patterns of the fishes inhabiting the tide pools of the Amazonian Coastal Zone, Brazil. Neotropical Ichthyology 11:845–858. STATSOFT, INC. (2011). STATISTICA (data analysis software system), version 10. www.statsoft.com. STRATOUDAKIS, Y.; FRYER, R. J.; COOK, R. M.; PIERCE, G. J.; COULL, K. A.(2001). Fish bycatch and discarding in Nephrops trawlers in the Firt of Clyde (west of Scotland). Aquatic Living Resources, 14: 283–291. VANHOOYDONCK, B.; VAN DAMME, R. & AERTS, P. (2000). Ecomorphological correlates of habitat partitioning in Corsican lacertid lizards. Functional Ecology, 14: 358–368. VAZZOLER, A. E. A. M.; SOARES, L. S. H. & CUNNINGHAM, P. T. M. (1999). Ictiofauna da costa brasileira. In: LOWE-McCONNEL, R. H. (Ed.). Estudos de comunidades de peixes tropicais. São Paulo: Ed. USP. p.424–467. 83 VITT, L. J.; CALDWELL, J. P.; ZANI, P. A. & TITUS, T. A. (1997). The role of habitat shift in the evolution of lizard morphology: Evidence from Tropical Tropidurus. Proceedings of the National Academy of Sciences, USA, 94: 3828–3832. WAINWRIGHT, P. C. & BELLWOOD, D. R. (2002). Ecomorphology of feeding in coral reef fishes. Pp. 33–55. In: Sale, P. F. (Ed.). Coral reef fishes: dynamics and diversity in a complex ecosystem. Academic Press, San Diego, 549p. WAINWRIGHT, P. C. & RICHARD, B. A. (1995). Predicting patterns of prey use from morphology of fishes. Environmental Biology of Fishes, 44: 97–113. WATSON, D. J. & BALON, E. K. (1984). Ecomorphological analysis of taxocenes in rainforest streams of northern Borneo. J. Fish. Biol. 25: 371–384. WAINWRIGHT, P. C.; BELLWOOD, D. R. & WESTNEAT, M. W. (2002). Ecomorphology of Locomotion in Labrid Fishes. Environmental Biology of Fishes, 65: 47–62. WILLIS, S. C.; WINEMILLER, K. O. & LOPEZ-FERNANDEZ, H. (2005). Habitat structural complexity and morphological diversity of fish assemblages in a Neotropical floodplain river. Oecologia, 142: 284–295. WINEMILLER, K. O. (1991). Ecomorphological diversification in lowland freshwater fish assemblages from five biotic regions. Ecological Monographs 61: 343–365. WINEMILLER, K. O. (1992). Life history strategies and the effectiveness of sexual selection. Oikos, 62: 318–327. ZEE (2005). Ictiofauna dos Estuários do Estado do Ceará. Zoneamento Ecológico e Econômico da Zona Costeira do Estado do Ceará. Governo do Estado do Ceará. 200p ACHA, E. M.; BREMEC,C.& LASTA, C. (2002). Cannibalism on plaktonic eggs by a non-filter feeding fish, Micropogonias furnieri (Sciaenidae). Fish. Resear. 56:321–326. AGUIAR, J. B. S. & FILOMENO, M. J. B. (1995). Hábitos alimentares de Orthopristis ruber (CURVIER 1830), (Osteichthyes – Haemulidae) na Lagoa da Conceição – SC, Brasil. Biotemas 8 :41–49. ALMEIDA, Z. S.; FONSECA-GENEVOIS, V. & VASCONCELOS FILHO, A. L. (1997). Alimentação de Achirus lineatus (Teleostei, Pleuronectiformes:Achiridae) em Itapissuma - PE. Boletim do Laboratório de Hidrobiologia, São Luís, v. 10, p. 79-95 AMARAL, A. C. Z. & MIGOTTO, A. E. (1980). Importância dos anelídeos poliquetos na alimentação da macrofauna demersal e epibentônica da região de Ubatuba. Bol. Inst. Oceanogr. S Paulo, 29:31–35. ARAÚJO, F. G.; CRUZ-FILHO, A. G; AZEVÊDO, M. C. C.; SANTOS, A. C. A. & FERNANDES, L. A. M. (1997). Estrutura da comunidade de peixes jovens da margem continental da Baía de Sepetiba, RJ. Acta Biol. Leopoldensia, 19: 61–83. ARAÚJO, F. G.; CRUZ-FILHO, A. G.; AZEVEDO, M. C. C. & SANTOS, A. C. A. (1998). Estrutura da comunidade de peixes demersais da Baía de Sepetiba, RJ. Rev. Brasil. Biol., 58: 417–430. BARRETO, T. M. R.; FREIRE, K. M. F.; REIS-JUNIOR, J. J. C.; ROSA, L. C.; CARVALHO-FILHO, A. & ROTUNDO, M. M. (2018). Fish species caught by shrimp trawlers off the coast of Sergipe, in north-eastern Brazil, and their length-weight relations. Acta Ichthyol. Piscat. 48:277–283. BERGMANN, G. T. & MOTTA, P. J. (2005). Diet and morphology through ontogeny of the nonindigenous Mayan cichlid ‘Cichlasoma (Nandopsis)’ urophthalmus (Günther 1862) in southern Florida. Environ. Biol. Fishes, 72: 205-211. 111 BITTAR, V. T.; CASTELLO, B. F. L. & DI BENEDITTO, A. P. M. (2008). Hábito alimentar do peixe-espada adulto, Trichiurus lepturus, na costa norte do Rio de Janeiro, sudeste do Brasil. Biotemas, 21: 83–90. BIZZARRO, J. J.; ROBINSON, H. J.; RINEWALT, C. S.; EBERT, D. A. (2007). Comparative feeding ecology of four sympatric skate species off central California, USA. Environ. Biol. Fishes, 80: 197–220. BLABER, S. J. M.(1997). Fish and Fisheries of Tropical Estuaries. Fish and Fisheries Series 22, Chapman & Hall, London; 367 pp. BLABER, S. J. M.; BREWER, D. T. & SALINI, J. P. (1994). Diet and dentition in tropical ariid catfishes from Australia. Environmental Biology of Fishes 40: 159–174. BOLNICK, D. I.; SVANBÄCK, R.; FORDYCE, J. A.; YANG,L. H.; DAVIS, J. M.; HULSEY, C. D. & FORISTER, M. L. (2003). The ecology of individuals: incidence and implications of individual specialization. American Naturalist, 161: 1–28. BORGES, A.; TEIXEIRA, M. S.; FREITAS, M. Q.; FRANCO, R. M.; MÁRSICO, E. T. & CLEMENTE, S. C. de S. (2007). Qualidade da corvina (Micropogonias furnieri) eviscerada em diferentes períodos de estocagem a 0 ºC (Quality of gutted corvina (Micropogonias furnieri) in differents to rage periods at 0 ºC). Cienc. Rural., 37: 259– 264. BORNATOWSKI, H; ABILHOA, V & BROGIM, R. A. (2004). A alimentação do linguado Etropus crossotus (Pleuronectiformes, Paralichthyidae) em um banco arenolodoso na Ilha do Mel, Paraná, Brasil. Estudos de Biologia 26:11–15. BORTONE, S. A. (1977b). Observations on the life history of Diplectrum pacificum and Diplectrum macropoma (Pisces: Serranidae) from the Bay of Panama. Pacific Science, 31: 49 – 60. BOUCHEREAU, J. L. & CHANTREL, J. (2009). Régime alimentaire de trois gerreidés et d’un sciaenidé dans unelagune à mangrove antillaise. Cybium, 33: 179– 191. BRAGA, F. M. S.; BRAGA, M. A. S. & GOITEIN, R. (1985). Fator de condição e alimentação de Paralonchurus brasiliensis (Osteichthyes, Sciaenidae) na região da ilha 112 Anchieta (lat. 23° 33'S - long. 45° 05'W) Ubatuba, Estado de São Paulo. Naturalia 10:1– 11. BRANCO, C. W. C.; AGUIARO, T.; ESTEVES, F. A. & CARAMASCHI, E. P. (1997). Food sources of the teleost Eucinostomus argenteus in two costal lagoons of Brazil. Studies in Neotropical Fauna & Environment, Lisse, 32: 33–40. BRANCO, J. O.; FRACASSO, H. A. A.; MACHADO, I. F.; BOVENDORP, M. S. &VERANI, J. R.(2005). Dieta de Sula leucogaster Boddaert (Sulidae, Aves), nas Ilhas Moleques do Sul, Florianópolis, Santa Catarina, Brasil. Revista Brasileira de Zoologia, 22: 1044–1049. BRANCO, J. O. & VERANI, J. R. (2006). Pesca do camarão setebarbas e sua fauna acompanhante, na Armação do Itapocoroy, Penha, SC. In BRANCO, J. O. & MARENZI, A. W. C. (Eds.). Bases ecológicas para um desenvolvimento sustentável: estudos de caso em Penha, SC. Itajaí:Editora da UNIVALI. p. 153–170. CARPENTER, K. E. (2002). FAO Species identification sheets for fishery purposes. The living marine resources of the Western Central Atlantic (fishing area 31). Roma, FAO, v.1–3. CARPENTER, K. E. (2002). (ed.). Rome: Food and Agriculture Organization of the United Nations, 5: 1375–2127. CARVALHO FILHO, A. (1999). Peixes: costa brasileira. 3a ed. São Paulo, Editora Melro, 320p. CASATTI, L. & MENEZES, N. A. (2003). Família Sciaenidae. p. 86-89. In: Menezes, N.A.; Buckup, P.A.; Figueiredo, J.L. & Moura, R.L. Catálogo das espécies de peixes marinhos do Brasil. São Paulo, Museu de Zoologia da USP. 160p. CASATTI, L.; MENDES, H. F. & FERREIRA, K. M. (2003). Aquatic macrophytes as feeding site for small fishes in the Rosana Reservoir, Paranapanema River, Southeastern Brazil. Brazilian Journal of Biology, 63: 213–222. CASTILLO-RIVERA, M.; KOBELKOWSKY, A. & CHÁVEZ, A. M. (2000). Feeding biology of the Citharichthys spilopterus (Bothidae) in a tropical estuary of Mexico.J. Appl. Ichthyol. 16: 73–78. 113 CERVIGÓN, F., (1993). Los peces marinos de Venezuela. Volume II. Fundación científica los Roques, Caracas; 497 pp. CERVIGÓN, F.; CIPRIANI, R.; FISCHER, W.; GARIBALDI, L.; HENDRICKX, M.; LEMUS, A. J.; MÁRQUEZ, R.; POUTIERS, J. M.; ROBAINA, G. & RODRIGUEZ, B. (1992). Fichas FAO de identificación de especies para los fines de la pesca: guía de campo de lãs espécies comerciales marinas y de aquas salobres de la costa septentrional de Sur América. FAO, Rome, p. 1–513. CHAO, L. N. (2002). Sciaenidae. In: The living marine resources of the Western Central Atlantic, vol 3: bony fishes, part 2 (OpistognathidaetoMolidae), sea turtles and marine mammals, p 1375–2127. CHAVES, P. D. T. C. & VENDEL, A. L.(1998). Feeding Habits of Stellifer rastrifer (Perciformes, Sciaenidae) at Guaratuba Mangrove, Parana, Brazil. Brazilian Archives of Biology and Technology, 41: 423–428. CHI-ESPÍNOLA, A. A. & VEGA-CENDEJAS, M. E. (2016). Food resources of Eucinostomus (Perciformes: Gerreidae) in a hyperhaline lagoon: Yucatan Peninsula, Mexico. Rev. Biol. Mar. Oceanogr., 51: 395–406. CHIOU, W. D.; CHEN, C. Y.; WANG, C. M. & CHEN, C. T. (2006). Food and feeding habits of ribbonfish Trichiurus lepturus in coastal waters of south-western Taiwan. Fisheries Science, 72: 373–381. CLARO, R. (1994). Características generales de La ictiofauna. p. 55–70. In: R. Claro (ed) Ecologia de los peces marinos de Cuba. Instituto de Oceanología, Academia de Ciencias de Cuba and Centro de Investigaciones de Quintana Roo. 525p. COELHO, J. A. P.; PUZZI, A.; LOPES, R. G.; RODRIGUES, E. S.& PRETO JUNIOR, O. (1986). Análise da rejeição de peixes na pesca artesanal dirigida ao camarão sete-barbas. Boletim do Instituto de Pesca, 13: 51–61. CRUZ-ESCALONA, V. H.; ABITIA-CARDENES, L. A.; CAMPOS-DAVILA, L. & GALVAN-MAGANA, F. (2000).Trophic interrelations of the three most abundant fish species from Laguna San Ignacio, Baja CaliforniaSur, Mexico. B Mar Sci 66:361–373. 114 CYRUS, D. P. & BLABER, S. J. (1982). Mouthpart structure and function and the feeding mechanisms of Gerres (Teleostei). S. Afr. J. Zool., 17: 117–121. DENADAI, M. R.; SANTOS, F. B.; BESSA, E.; FERNANDEZ, W. S.; PASCHOAL, C. C. & TURRA, A. (2012). Diets of Eucinostomus argenteus (Baird & Girard, 1855) and Diapterus rhombeus (Cuvier, 1829) (Perciformes: Gerreidae) in Caraguatatuba Bay, southeastern Brazil. Panam. J. Aquat. Sci., 7: 143–155. DENADAI, M.; POMBO, M.; SANTOS, F. B.; BESSA, E.; FERREIRA, A. & TURRA, A. (2013). Population dynamics and diet of the MadamangoSea catfish Cathorops spixii (Agassiz, 1829) (Siluriformes: Ariidae) in a tropical bight in Southeastern Brazil. PloSone, 8(11), p. e81257. DENADAI, M. R.; SANTOS, F. B.; BESSA, E.; FERNANDEZ, W. S.; LUVISARO, C. & TURRA, A. (2015). Feeding habits of whitemouth croaker Micropogonias furnieri (Perciformes: Sciaenidae) in Caraguatatuba Bay, southeastern Brazil. Brazilian Journal of Oceanography, 63:125–134. DILL, L. M. (1983). Adaptive flexibility in the in the foraging behavior of fish. Canadian Journal of Fisheries and Aquatic Sciences. 1: 67–74. DUARTE, G. A. S. & ANDREATA, J. V. (2003). Hábito alimentar das espécies de Achiridae e Cynoglossidae que ocorrem na Baía da Ribeira em Angra dos Reis, Rio de Janeiro, Brasil. Bioikos, PUC-Campinas, 17: 39–48. ESCHMEYER, W. N.; HERALD, E. S. & HAMMANN, H. (1983). A field guide to Pacific coast fishes of North America. Houghton Mifflin Company, Boston, U.S.A. 336p. ESPÍRITO SANTO, R. V. & ISAAC, V. J. (1999). Alimentação e aspectos da reprodução da Uricica, Cathorops spixii (Agassiz, 1829) (Osteychthyes, Siluriformes, Ariidade), no estuário do Rio Caeté (Município de Bragança-PA).Boletim do Museu Paraense Emílio Goeldi, Série Zoologia, Belém, 15: 95–111. FERREIRA, C. & ABILHOA, V. (2005). A alimentação da michole Diplectrum radiale (Quoy & Gaimard, 1824) em um banco areno-lodoso na ilha do mel, Paraná, Brasil. Revista Estud. Biol., 27:13–17. 115 FIGUEIREDO, J. L. & MENEZES, N. A. (1978). Manual de peixes marinhos do sudeste do Brasil. II. Teleostei (1). Museu de Zoologia da USP, São Paulo. FIGUEIREDO, J. L. & MENEZES, N. A. (1980). Manual de peixes marinhos do sudeste do Brasil. III. Teleostei (2). Museu de Zoologia da USP, São Paulo. FIGUEIREDO, J. L. & MENEZES, N. A. (2000). Manual de peixes marinhos do sudeste do Brasil. VI. Teleostei (5). Museu de Zoologia da USP, São Paulo. FIGUEIREDO, G. M. & VIEIRA, J. P. (2005). Diel feeding, daily food consumption and the predatory impact of whitemouth croaker (Micropogonias furnieri) in an estuarine environment. Mar. Ecol., 26: 130–139. FREHSE, F. A.; VALDUGA, M. O.; CORRÊA, M. F. M.; PINHEIRO, P. C. & VITULE, J. R. S. (2015). Feeding ecology and resource sharing patterns between Stellifer rastrifer (Jordan, 1889) and S. brasiliensis (Schultz, 1945) (Perciformes: Sciaenidae) along the coasts of Paraná and Santa Catarina, Brazil. Journal of Applied Ichthyology, 3: 479–486. FREITAS, M. O. & ABILHÔA, V. (2011). Variações ontogênicas e sazonais na dieta de Etropus crossotus Jordan e Gilbert, 1882 (Paralichthyidae) na baía de Ubatuba- Enseada, Estado de Santa Catarina, Brasil. Acta Scientiarum. Biological Sciences Maringá, 33: 185–189. FRERET, N. V. & ANDREATA, J. V. (2003). Composição da dieta de Micropogonias furnieri (Desmarest, 1823) (Teleostei, Sciaenidae) da Baía da Ribeira, Angra dos Reis, Rio de Janeiro. Bioikos, PUC-Campinas, 17: 33–37. GABLER, H. M. & AMUNDSEN, P. A. (2010). Feeding strategies, resource utilisation and potential mechanisms for competitive coexistence of Atlantic salmon and alpine bullhead in a sub-Arctic river. Aquat. Ecol. 44: 325–336. GARCIA, S. M.; ZERBI, A.; ALIAUME, C.; CHI, T. & LASSERRE, G. (2003). “The ecosystem approach to fisheries: issues, terminology, principles, institutional foundations, implementation and outlook.” FAO Fisheries Technical Paper (443), 71pp. 116 GAY, D.; BASSANI, C. & SERGIPENSE, S. (2002). Diel variation and selectivity in the diet of Cetengraulis edentulous (Cuvier 1828) (Engraulidae-Clupeiformes) in the Itaipu Lagoon, Niterói, Rio de Janeiro. Atlântica, Rio Grande, 24: 59–68. GIARRIZZO, T.; SILVA DE JESUS, A. J.; LAMEIRA, E. C., ARAÚJO DE ALMEIDA, J. B.; ISAAC, V. & SAINT-PAUL, U. (2006). Weight-length relationships for intertidal fish fauna in a mangrove estuary in Northern Brazil. J. Appl. Ichthyol . 22: 325–327. GIBERTO, D. A.; BREMEC, C. S.; ACHA, E. M.; MIANZAN, H. W. (2007). Feeding of the whitemouth croaker Micropogonias furnieri (Sciaenidae; Pisces) in the estuary of the Rio de la Plata and adjacent uruguayan coastal waters. Atlântica, 29: 75–84. GIBRAN, F. Z. (2007). Activity, habitat use, feeding behavior, and diet of four sympatric species of Serranidae (Actinopterygii: Perciformes) in Southeastern Brazil. Neotropical Ichthyology 5: 387–398. GNING, N.; LE LOC’H, F.; THIAW, O. T.; ALIAUME, C. & VIDY, G. (2010). Estuarine resources use by juvenile flagfin mojarra (Eucinostomus melanopterus) in an inverse tropical estuary (Sine Saloum, Senegal). Estuarine, Coastal and Shelf Science, 86: 683–691. GOETTEN, M. A.; BOSSE, A.; SEDREZ, M. C.; BARRILLI, G. H. C.; VERANI, J. R.; MARTINS, M. O.; BRANCO, J. O. & BARREIROS, J. P. (2016). Hábitos alimentares de Paralonchurus brasiliensis (Steindachner, 1875) em Penha, SC, sul do Brasil. 5º Simpósio de Integração Científica e Tecnológica do Sul Catarinense SICT-Sul ISSN 2526-4044 1035 / 1053. GREENSTREET, S. P. R. & ROGERS, S. I. (2006). Indicators of the health of the North Sea fish community: 15 identifying reference levels for an ecosystem approach to management. ICES Journal of Marine Science 63: 573–593. GUEDES, D. S. & VASCONSELOS FILHO, A. L. (1980). Estudo Ecológico da Região de Itamaracá, Pernambuco, Brasil. IX Informações sobre a alimentação dos Bagres Branco e Amarelo (Pisces Ariidae). Trabalhos Oceanográficos da Universidade Federal de Pernambuco, Recife, 15:323–330. 117 GUEDES, A. P. P.; ARAÚJO, F. G. & AZEVEDO, M. C. C. (2004). Estratégia trófica dos linguados Citharichthys spilopterus Günther e Symphurus tessellatus (Quoy & Gaimard) (Actinopterygii, Pleuronectiformes) na Baía de Sepetiba, Rio de Janeiro, Brasil. Revista Brasileira de Zoologia 21: 857–864. GUEDES, A. P. P.; ARAÚJO, F. G.; PESSANHA, A. L. M. & MILAGRE, R. R. (2015). Partitioning of the feeding niche along spatial, seasonal and size dimensions by the fish community in a tropical bay in Southeastern Brazil. Marine Ecology, 36, 38–56. HAJISAMAE, S. (2009). Trophic ecology of bottom fishes assemblage along coastal areas of Thailand. Estuarine, Coastal and Shelf Science. 82:503–514. HALUCH, C. F.; FREITAS, M. O.; CORRÊA, M. F. M. & ABILHOA, V. (2009). Variação sazonal e mudanças ontogênicas na dieta de Menticirrhus americanus (Linnaeus, 1758) (Teleostei, Sciaenidae) na Baía de Ubatuba-Enseada, Santa Catarina, Brasil. Pan-Am. J. Aquat. Sci., 4: 347–356. HENZE, E. (2004). Análise do Descarte da pesca artesanal dirigida ao camarão setebarbas (Xiphopenaeus kroyeri) em duas regiões pesqueiras do litoral de Pontal do Paraná, estado do Paraná. Monografia em Oceanografia, Universidade Federal do Paraná - UFPR. Pontal do Paraná. 45p. HOFLING, J. C.; FERREIRA, L. I.; NETO, F. B.; FILHO, A. M.; LIMA, P. A. & GIBIN, T. E. (1998). Fish alimentation of the Gerreidae family of the estuarine lagoon complex in Cananeia, São Paulo, Brazil. Rev. Bioikos, 12: 7–18. HYNES, H. B. N. (1950). The food of freshwater sticklebacks (Gasterosteus aculeatus and Pygosteus pungitius) with a review of methods used in studies of the food of fishes. J. Anim. Ecol., Oxford, 19: 36–58. HYSLOP, E. J. (1980). Stomach content analysis: a review of methods and their applications. J. Fish Biol., Southampton, 17: 411–429. JABLONSKI, S. & RODRIGUES, L. F. (1981). Análise da pesca de arrasto na Baía de Sepetiba – RJ. Coordenadoria regional da Sudepe no estado do Rio de Janeiro - COREG – RJ, 52p. 118 JANATA, H. N. & REIS, E. G. (2005). Explotaçao pesqueira da corvina (Micropogonias furnieri) no extremo sul do Brasil pela frota costeira de média escala. Acta. Biol. Leopondensia, 27: 115–122. JUANES, F.; BUCKEL, J. A. & SCHARF, F. S. (2002). Feeding ecology of piscivorous fishes. In Handbook of Fish Biology and Fisheries vol. 1. (P.J.B. Hart & J.D. Reynolds, eds.). Blackwell Publishing, Oxford, p.267–284. KAWAKAMI, E. & AMARAL, A. C. Z. (1983). Importância dos anelídeos poliquetas no regime alimentar de Etropus longimanus (Normann, 1908) (Pisces, Pleuronectiformes). Heringia, Série Zoologia, Porto Alegre, 62: 47–54. KERSCHNER, B. A.;PETERSON, M. S.& GILMORE, Jr. R. G. (1985). Ecotopic and ontogenetic trophic variation in mojarras (Pisces: Gerreidae). Estuaries, 8: 311–322. KRUMME, U.; BRENNER, M. & SAINT-PAUL, U. (2008). Spring-neap cycle as a major driver of temporal variations in feeding of intertidal fishes: evidence from the sea catfish Sciadesherzbergii (Ariidae) of equatorial west Atlantic mangrove creeks. Journal of Experimental Marine Biology and Ecology, 367: 91–99. KULBICKI, M.; BOZEC, Y.; LABROSSE, P.; LETOURNEUR, Y.; MOU-THAM, G. & WANTIEZ, L. (2005). Diet composition of carnivorous fishes from coral reef lagoons of New Caledonia. Aquat. Living Resour., 18: 231–250. LOWE-McCONNEL, R. H. (1977). Ecology of fishes in tropical waters. The Camelot Press Ltd, Southampton, 64 pp. LOWE-McCONNELL, R. H. (1987) Ecological studies in tropical fish communities. CambrigdeUniversity Press. 382pp. LUNARDON-BRANCO, M. J. & BRANCO, J. O. (2003). Natural feeding of Etropus crossotus Jordan & Gilbert, 1882 in the Armação do Itapocoroy, Santa Catarina, Brazil. Rev. Bras. Zool. [online] 20: 631–635. LUNARDON-BRANCO, M. J; BRANCO, J. O. & VERANI, J. R. (2006). Relações tróficas entre macroinvertebrados e peixes, na Armação do Itapocoroy, Penha, SC., p. 183–196. 119 MAGRO, M. (1996). Hábitos alimentares de peixes demersais da região do Saco do Mamanguá, Parati, Rio de Janeiro (Brasil). Unpublished MSc. thesis. Instituto Oceanográfico, Universidade de São Paulo. São Paulo, 235p. MAGRO, M. (2006). Aspectos da pesca e dinâmica de populações do espada, Trichiurus lepturus (Trichiuridae, Teleostei), da costa Sudeste-Sul do Brasil. Tese de Doutorado, Instituto Oceanográfico, Universidade de São Paulo, Brasil, 174pp. MAGRO, M.; CERGOLE, M. C. & ROSSI-WONGTSCHOWSKI, C. L. D. B. (2000). Avaliação do potencial sustentável de recursos vivos na zona econômica exclusiva – Revizee – Síntese de conhecimentos dos principais recursos pesqueiros costeiros potencialmente explotáveis na costa sudeste-sul do Brasil: peixes. MMA – Ministério do Meio Ambiente, dos Recursos Hídricos e da Amazônia Legal / CIRM – Comissão Interministerial para os Recursos do Mar, Brasília, Brasil, 145pp. MARIANI, S.; BOGGAN, C. & BALATA, D. (2011). Food resource use in sympatric juvenile plaice and flounder in estuarine habitats. Marine Ecology 32: 96–101. MARTINS, A. S. & HAIMOVICI, M. (2000). Reproduction of the cutlassfish Trichiurus lepturus in the southern Brazil subtropical convergence ecosystem. Scientia Marina, 64: 97–105. MARTINS, A. S.; HAIMOVICI, M. & PALACIOS, R. (2005). Diet and feeding of the cutlass fish Trichiurus lepturus in the Subtropical Convergence Ecosystem of southern Brazil. Journal of the Marine Biological Association of the United Kingdom, 85: 1223– 1229. MARTINS, A. S. & M. HAIMOVICI. (2000). Reproduction of the cutlass fish Trichiurus lepturus in the southern Brazil subtropical convergence ecosystem. Scientia Marina, 64: 97–105. MCAFEE, S. T. & MORGAN, S. G. (1996). Resource use by five sympatric parrot fishes in the San Blas Archipelago, Panama. Mar. Biol ., 125:427–437. MENDOZA-CARRANZA, M. & VIEIRA, J. (2008). Whitemouth croaker Micropogonias furnieri (Desmarest, 1823) feeding strategies across four southern Brazilian estuaries. Aquat. Ecol., 42: 83–93. 120 MENEZES, N. A. & FIGUEIREDO, J. L. (1980). Manual de peixes marinhos do sudeste do Brasil. IV. Teleostei (3). Museu de Zoologia da USP, São Paulo. 96 p. MEURER, B. C. & ANDREATA, J. V. (2002). Aspectos reprodutivos de Diplectrum radiale (Quoy & Gaimard, 1824) (Teleostei, Perciformes, Serranidae) na Baía da Ribeira, Angra dos Reis, Rio de Janeiro, Brasil. Bioikos, Campinas, 16: 53–59. MIANZAN, H., MARÍ,N.; PRENSKI, B. & SANCHEZ, F. (1996). Fish predation on neritic ctenophores from the Argentine continental shelf: a neglected food resource? Fish. Res., 27: 69–79. MICHELI, F. & HALPERN, B.S.(2005). Low functional redundancy in coastal marine assemblages. Ecol. Lett. 8: 391–400. MORASCHE, M. S.; TUBINO, R. A. & MONTEIRO-NETO, C. (2010). Feeding diet of whitemouth croaker, Micropogonias furnieri (Desmarest, 1823) (Actinopterygii, Sciaenidae) on the coastal region of Itaipu, Niterói, Rio de Janeiro State. Arq. Ciên. Mar., 43: 87–95. MOTTA, P. J.; CLIFTON, B. K.; HERNANDEZ, P. & EGGOLD, B. T. (1995). Ecomorphology correlates in ten species of subtropical seagrass fishes: diet and microhabitat utilization. Environ. Biol. Fishes, 44: 37–60. MUÑOZ, A. A. & OJEDA, F. P. (1998). Guild structure of carnivorous interdal fishes of the chilean coast: implications of ontogenetic dietary shifts. Oecologia., 114:563– 573. MUÑOZ, R. C.; CURRIN, C. A. & WHITFIELD, P. E. (2011). Diet of invasive lionfish on hard bottom reefs of the Southeast USA: insights from stomach Mar. Ecol. Prog. Ser., 432: 181–193. MUNROE, T. A. (1991). Western Atlantic tonguefishes of the Symphurus plagusia complex (Cynoglossidae: Pleuronectiformes), with descriptions of two new species. Fish. Bull. 89: 247–287. 121 NANJO, K.; KOHNO, H. & SANO, M. (2008). Food habits of fishes in the mangrove estuary of Urauchi River, Iriomote Island, southern Japan. Fisheries Science 74: 1024– 1033. NAKANE, Y.; SUDA, Y. & SANO, M. (2011). Food habits of fishes on an exposed sandy beach at Fukiagehama, South-West Kyushu Island, Japan. Helgoland Marine Research, 65: 123–131. NIKOLSKY, G. V. (1963). The ecology of fishes. London, Academic Press, 352p. PAIVA, A. C. G.; CHAVES, P. T. C. & ARAÚJO, M. E. (2008). Estrutura e organização trófica da ictiofauna de águas rasas em um estuário tropical. Revista Brasileira de Zoologia, Curitiba, 25: 579–846. PAULY, D. (1998a.) Tropical fishes: patterns and propensities. Journal of Fish Biology, 53 (Suppl. A): 1-17. PESSANHA, A. L. M. (2006). Partitioningof food resourcesamongt here abundant fish species (Eucinostomus argenteus, Diapterus rhombeus e Micropogonias furnieri) in SepetibaBay. 167 f. Tese (Doutorado Biologia Animal) - Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro, Seropédica. PINEDA-PERALTA, A.; RAMOS-MIRANDA,J.; CASTILLO RIVERA, M. & ARREGUÍN-SÁNCHEZ, F.(2016). Cambiosenla dieta de dos especies de mojarras (Gerreidae) enla laguna de Términos, Campeche, México. Rev. Biol. Ocenogr., 51: 385–394. ROBERT, M. C.; MICHELS-SOUZA, M. A. & CHAVES, P. T. (2007). Biologia de Paralonchurus brasiliensis (Steindachner) (Teleostei, Sciaenidae), no litoral sul do estado do Paraná, Brasil. Revista Brasileira de Zoologia. 24: 191–198. ROCHA, G. R. A (1990). Distribuição, abundância e diversidade da ictiofauna na região de Ubatuba-SP (23"20'S - 24°00'S; 44"30'W - 45"30'W), Brasil. Dissertação de mestrado. Universidade de São Paulo, Instituto Oceanográfico. 122 RODRIGUES, F. L. & VIEIRA, J. P. (2010). Feeding strategy of Menticirrhus americanus and Menticirrhus littoralis (Perciformes: Sciaenidae) juveniles in a sandy beach surf zone of southern Brazil. Zoologia 27: 873–880. RONDINELLI, G. R.; BRAGA, F. M. S.; TUTUI, S. L. S. & BASTOS, G. C. C. (2007). Dieta de Menticirrhus americanus (Linnaeus, 1758) e Cynoscion jamaicensis (Vaillant e Bocourt, 1883) (Pisces, Sciaenidae) no sudeste do Brasil, Estado de São Paulo. Bol. Inst. Pesca, 33: 221–228. ROSS, S. T. (1986). Resource partitioning in fish assemblages: a review of field studies. Copeia, 1986: 352–388. SABINSON, L., RODRIGUES-FILHO, J.; PERET, A.; BRANCO, J. O. & VERANI, J. (2015). Feeding habits of the congeneric species Stellifer rastrifer and Stellifer brasiliensis (Acanthopterygii: Sciaenidae) co-occurring in the coast of the state of Santa Catarina, Brazil. Brazilian Journal of Biology, 75: 423–430. SANTOS, A. L. B; PESSANHA, A. L. M.; COSTA, M. M. & ARAÚJO, F. G. (2004). Relação peso-comprimento de Orthopristis ruber (Cuvier) (Teleostei, Haemulidae) na Baia de Sepetiba, Rio de Janeiro, Brazil. Revista Brasileira de Zoologia 21: 185–187. SANTOS, M. N. & ROCHA, G. R. A. (2007). Dieta e hábitos alimentares de Eucinostomus gula (Quoy & Gaimard, 1824) em Itacaré Caxambu, MG, sul da Bahia. In: VIII CONGRESSO DE ECOLOGIA DO BRASIL. Caxambu, 23–28 Set./2007. Anais... Caxambu: Sociedade de Ecologia do Brasil. SERGIPENSE, S.; CARAMASCHI, E. P. & SAZIMA, I.(1999). Morfologia e hábitos alimentares de duas espécies de Engraulidae (Teleostei, Clupeiformes) na Baía de Sepetiba, Rio de Janeiro. Revista Brasileira de Oceanografia, São Paulo, 47: 173–188. SHERIDAN, P. R.; BROWDER, J. A. & POWERS, J. E. (1984). Ecological interaction between penaeid shrimp and bottomfish assemblages. In GULLANDAND, JA., ROGHSCHILD, BJ. (Eds.). Penaeid shrimp - their biology and management. Selected papers presented at the workshop on the scientific basis for the management of penaeid shrimp, held at Key West Florida, November 1981. Farnham: Fishing News Books. p. 235–250. 123 SMITH, C. L. & RANDALL, J. E. (1978). Serranidae. In: Fischer W. editor. FAO species identification sheets for fishery purposes. Western Central Atlantic. Roma: FAO. SOARES, L. S. H. & APELBAUM, R. (1994). Atividade alimentar diária da cabrinha Prionotus punctatus (Teleostei: Triglidae) do litoral de Ubatuba, Brasil. Boletim do Instituto Oceanográfico, 42:85–98. TEIXEIRA, R. L. & HAIMOVICI, M. (1989). Distribuição, reprodução e hábitos alimentares de Prionotus punctatus e P. nudigula (Pisces: Triglidae) no litoral do Rio Grande do Sul, Brasil. Atlântica 11:13–45. TÍJARO, R.; RUEDA, M. & SANTOS-MARTÍNEZ, Y. A. (1998). Dinámica poblacional Del Chivomapalé Cathorops spixii em la Ciénaga Grande de Santa Marta y Complejo de Pajarales, Caribe colombiano. Boletín de Investigaciones Marinas y Costeras, 27:87–102. TOEPFER, C. S. & FLEEGER, J. W. (1995). Diet of juvenile fishes Citharichthys spilopterus, Symphurus plagiusa and Gobionellus boleosoma. Bulletin of Marine Science, Kansas, 56: 238–249. TURRA, A.; SANTOS, F. B; BESSA, E.; FERNANDEZ, W. S.; BERNADOCHI, L. C. & DENADAI, M. R. (2012). Population biology and diet of the southern kingcroaker Menticirrhus americanus (Linnaeus, 1758) (Perciformes: Sciaenidae) In Caraguatatuba Bay, southeastern Brazil. Brazilian Journal of Oceanography, 60:343–252. VASCONCELOS FILHO, A. L.; NEUMANN-LEITÃO, S.; ESKINAZI-LEÇA, E. & OLIVEIRA, A. M. E. (2010). Hábitos alimentares de peixes consumidores secundários do Canal de Santa Cruz, Pernambuco, Brasil. Tropical Oceanography. Recife, 38: 125– 132. WERNER, E. E. (1984). The mechanisms of species interactions and community organization in fish: In: Strong, JR. D. R.; Simberloff, D.; Abele, L. G. & Thistle, A. B. (eds.). Ecological Communities: conceptual issue and evidence. Princeton University Press, New Jersey, U.S.A. 360–382. 124 WIENS, J. A. (1993). Fat times, lean times and competition among predators. Trends Ecol. Evol. 8: 348–349. WOJCIECHOWSKI, J. (1972). Observations on biology of cutlassfish Trichiurus lepturus (Trichiuridae) of Mauritania shelf. Acta Ichthyologica et Piscatoria, 2: 67–75. YÁÑEZ-ARANCIBIA, A. & SÁNCHEZ-GIL, P. (1986). Los pecesdemersales de la plataforma continental delsurdel Golfo de México: Caracterización ambiental, ecología y evaluación de lasespecies, poblaciones y comunidades (v. 1). Universidad Nacional Autónoma de México. 229p. ZAHORCSAK, P.; SILVANO, R. A. M. & SAZIMA, I. (2000). Feeding biology of a guild of benthivorous fishes in a sandy shore on South-Eastern Brazilian Coast. Revista Brasileira de Biologia 60:511–518.por
dc.subject.cnpqBiologia Geralpor
dc.thumbnail.urlhttps://tede.ufrrj.br/retrieve/67765/2019%20-%20Rosa%20da%20Silva%20Santos.pdf.jpg*
dc.originais.urihttps://tede.ufrrj.br/jspui/handle/jspui/5290
dc.originais.provenanceSubmitted by Celso Magalhaes (celsomagalhaes@ufrrj.br) on 2021-12-08T12:11:33Z No. of bitstreams: 1 2019 - Rosa da Silva Santos.pdf: 2309228 bytes, checksum: 38718a435bf67a0f13db392badc5038b (MD5)eng
dc.originais.provenanceMade available in DSpace on 2021-12-08T12:11:33Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2019 - Rosa da Silva Santos.pdf: 2309228 bytes, checksum: 38718a435bf67a0f13db392badc5038b (MD5) Previous issue date: 2019-08-15eng
Appears in Collections:Doutorado em Biologia Animal

Se for cadastrado no RIMA, poderá receber informações por email.
Se ainda não tem uma conta, cadastre-se aqui!

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
2019 - Rosa da Silva Santos.pdf2019 - Rosa da Silva Santos2.26 MBAdobe PDFThumbnail
View/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.