Interações entre fungos entomopatogênicos e hospedeiros artrópodes: resposta imune de larvas de *Noctua pronuba* e dinâmica do bacterioma intestinal de *Rhipicephalus microplus*

Abstract

O controle de artrópodes vetores e pragas agrícolas exige alternativas sustentáveis, dadas as limitações e os impactos associados ao uso de acaricidas e inseticidas químicos. Nesse contexto, fungos entomopatogênicos desempenham um papel fundamental, tanto na modulação das respostas imunes do hospedeiro quanto como componentes de estratégias de manejo integrado. Esta tese investigou dois modelos distintos: (i) o carrapato bovino *Rhipicephalus microplus*, com foco na interação de *Metarhizium anisopliae* com a bacteriota intestinal na presença ou ausência de *Anaplasma marginale*; e (ii) a mariposa *Noctua pronuba*, uma importante praga agrícola, com ênfase nas interações imunes humorais com *Beauveria bassiana* e *Trichoderma atroviride*. No Capítulo I, a diversidade bacteriana intestinal de fêmeas ingurgitadas de *R. microplus* foi caracterizada por meio de uma abordagem de metabarcoding direcionada à região V3–V4 do gene 16S rRNA bacteriano, comparando grupos expostos ou não a *M. anisopliae* e infectados com *A. marginale*. A coinfecção alterou a composição da bacteriota, resultando em um maior número de táxons associados e uma composição microbiana distinta em relação aos grupos controle e aos infectados por apenas um dos agentes. A análise de redes de coocorrência revelou que o microbioma coinfectado (*Metarhizium* e *Anaplasma*) apresentava maior conectividade e robustez, sugerindo uma resposta compensatória do hospedeiro e da comunidade bacteriana ao estresse duplo, em vez de uma estabilidade benéfica. A previsão funcional indicou que essas alterações podem representar uma adaptação metabólica do consórcio bacteriano para favorecer a sobrevivência do carrapato e/ou do patógeno, corroborada pela maior abundância de genes funcionais associados a vias metabólicas no grupo coinfectado. Esses resultados destacam o papel modulador da bacteriota intestinal na interface fungo-vetor-patógeno, com implicações diretas para a competência vetorial de *R. microplus*, e reforçam o potencial dos fungos em interferir nos ciclos de transmissão de patógenos. No Capítulo II, investigou-se a resposta imune de larvas de *N. pronuba* após a exposição a *B. bassiana* (entomopatogênico) e *T. atroviride* (não entomopatogênico). A expressão diferencial de genes relacionados à imunidade inata (Cecropina 1, Attacina e proteína de reconhecimento de peptidoglicano A –

PGRP-A) foi quantificada por qPCR. *B. bassiana* induziu uma ativação precoce de Attacina e PGRP- A seis horas após o tratamento, enquanto *T. atroviride* promoveu a supressão de Attacina e PGRP- A às 12 e 24 horas, sugerindo uma capacidade de interagir com as vias imunes do hospedeiro, apesar

de não apresentar patogenicidade evidente. Esses resultados ampliam nossa compreensão sobre os mecanismos de reconhecimento e defesa contra fungos e ressaltam a importância de explorar novos isolados fúngicos, como *Trichoderma*, em programas de controle biológico. Os dois capítulos demonstram que as respostas imunes de artrópodes e a dinâmica da bacteriota intestinal são determinantes fundamentais na interação com fungos entomopatogênicos e patógenos.