Please use this identifier to cite or link to this item: https://rima.ufrrj.br/jspui/handle/20.500.14407/14687
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dc.contributor.authorBarros, Leonardo Santos de
dc.date.accessioned2023-12-22T03:04:31Z-
dc.date.available2023-12-22T03:04:31Z-
dc.date.issued2011-09-14
dc.identifier.citationBARROS, Leonardo Santos de. Estudos espectroscópicos da interação entre chalcona e seus derivados fluorados com albumina sérica bovina (ASB). 2011. 102 f. Dissertação (Programa de Pós-Graduação em Química) - Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro, Seropédica.por
dc.identifier.urihttps://rima.ufrrj.br/jspui/handle/20.500.14407/14687-
dc.description.abstractA interação entre ASB e as chalconas (CH, CH3F, CH4F, CH35F, CH23F, CH25F e CH2356F) em solução tamponada (PBS, pH = 7,4) foi estudada por espectroscopia no ultravioleta-visível (UV-Vis), espectroscopia de emissão de fluorescência, dicroísmo circular (DC). Os resultados dos estudos obtidos para as constantes de supressão kq ( 1012 a 1013 L/mol.s) e os valores calculados pela teoria de transferência de energia não-radiativa de Förster (r a nm) menores que 7 nm, indicam a ocorrência de uma forte interação chalconas-ASB que independe da temperatura, sugerindo nesse caso um mecanismo estático para o processo de supressão. O deslocamento batocrômico, observado tanto nos estudos de UV-Vis, quanto nos experimentos de supressão de fluorescência para a interação chalcona-ASB, indicam que o cromóforo da ASB está em um ambiente menos hidrofóbico (mais hidrofílico) em relação àquele quando para ASB livre. Os valores de H0 e S0 positivos, em todos os casos, exceto para a CH ( H0 negativo), demonstrou que o processo de interação das chalconas com a ASB foi endotérmico, e que o tipo de interação é hidrofóbico. No caso em especial para a chalcona (CH), em que o valor de H0 é ligeiramente negativo, e demonstra que a interação entre a ASB e a chalcona (CH) tem um maior caráter hidrofílico. Neste caso, deve estar operando também interações eletrostáticas, tipo ligação de hidrogênio. Os valores de G0 negativos ( G0 -28 a -21 kJ/mol) demonstraram a espontaneidade de ligação das chalconas com a ASB. Consequentemente, a principal interação é o contato hidrofóbico, mas a interação eletrostática também não pode ser excluída. A análise quanto ao número e a posição dos átomos de flúor como substituintes sobre o anel (A) da chalcona apresenta uma melhor correlação com a quantidade de átomos presentes. Um aumento no grau de substituição indica um maior caráter hidrofóbico para a complexação. Isto pode ser confirmado por altos valores tanto de H0 e de S0 para os compostos mais substituídos. No dicroísmo circular foi verificada uma diminuição do % de -hélice da ASB em 208 nm e 222 nm, devido ao aumento de concentração das chalconas. Esses efeitos podem ser atribuídos à formação de um complexo chalconas/ASB que pode estar induzindo variações conformacionais na ASB.por
dc.description.sponsorshipCoordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.por
dc.formatapplication/pdf*
dc.languageporpor
dc.publisherUniversidade Federal Rural do Rio de Janeiropor
dc.rightsAcesso Abertopor
dc.subjectEspectroscopiapor
dc.subjectChalconaspor
dc.subjectAlbumina sérica bovina (ASB)por
dc.subjectSpectroscopyeng
dc.subjectBovine Serum Albumineng
dc.subjectChalconeeng
dc.titleEstudos espectroscópicos da interação entre chalcona e seus derivados fluorados com albumina sérica bovina (ASB)por
dc.title.alternativeSPECTROSCOPIC STUDIES OF THE INTERACTION BETWEEN CHALCONA AND ITS DERIVATIVES FLUORINATED WITH ALBUMIN BOVINE SERIES (ASB)eng
dc.typeDissertaçãopor
dc.description.abstractOtherThe interaction between BSA and chalcones (CH, CH3F, CH4F, CH35F, CH23F, CH25F, CH2356F) in buffer solutions (PBS, pH = 7.4) was studied by UV/Vis and fluorescence spectroscopy and circular dicroism. The obtained results to quencher constants (Kq) (kq 1012 a 1013 L/mol.s) and calculated by Förster theory no radioactive energy transference (r 2 a 4 nm), slower that 7.0nm, demonstrate the occurrence of a strong interaction between chalcone-BSA that is temperature independent suggesting that if a static mechanism for the suppression process. The displacement batocromic, observed in both studies, UV-Vis and fluorescence quenching experiments for the interaction chalcone-ASB, indicate that the chomophore in the BSA is in a less hydrophobic ambient (more hydrophilic) compared to that free to BSA. The positive values to H0 and S0 in all cases, unless to CH ( H0 negative) showed that the interaction process chalcone-BSA is endothermic and hydrophobic. To CH, with H0 lightly negative is indicate, possibility, one character more hydrophilic to interaction. In this case, must be operated too electrostatic interactions us hydrogen bonds. The negative values to G0 ( -28 to -21 Kj.mol-1) demonstrate a spontaneous interactions protein-compounds. Concluding, the principal interaction is the hydrophobic contact, but the electrostatic influence must be considered. The analysis about the number and positions of the fluorinated atoms us substituting on (A) ring of the chalcone, the best correlation was with the quantitative of atoms presents. An increase of the substitution grade is indicated one better hydrophobic character to the formed complex. It can be confirmed by high values obtained of H0 and S0 by compounds with more substitutions. In the circular dicroism was observed a diminution on the percentage of -helix conformation of the protein between 208 and 222nm with increase of chalcone concentration. These effects can be attributed to the complex formation protein-compound, that induce conformations changes on BSA.eng
dc.contributor.advisor1Silva, Francisco de Assis da
dc.contributor.advisor1ID348.457.807-63por
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/7846512583328929por
dc.contributor.advisor-co1Cesarin Sobrinho, Darin
dc.contributor.referee1Ferreira, Aurélio Baird Buarque
dc.contributor.referee2Ferreira, José Carlos Netto
dc.creator.ID097.220.617-55por
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/9391697100681035por
dc.publisher.countryBrasilpor
dc.publisher.departmentInstituto de Ciências Exataspor
dc.publisher.initialsUFRRJpor
dc.publisher.programPrograma de Pós-Graduação em Químicapor
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