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dc.contributor.authorMoraes, Miguel Pedro Lorena de
dc.date.accessioned2023-12-22T03:03:21Z-
dc.date.available2023-12-22T03:03:21Z-
dc.date.issued1979-09-10
dc.identifier.citationMORAES, Miguel Pedro Lorena de. Estudo químico de Swartzia laevicarpa. 1979. 228 f. Dissertação (Mestrado em Química) - Instituto de Ciências Exatas, Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro, Seropédica - RJ, 1979.por
dc.identifier.urihttps://rima.ufrrj.br/jspui/handle/20.500.14407/14595-
dc.description.abstractDo eluato benzênico do extrato etanólico do tronco da espécie amazônica Swartzia laevicarpa (Leguminosae-Caesalpinioideae), foram isoladas 10 substâncias. 2 esteróis: sitosterol + estigmasterol (S1B-3M); 1 dihidroisocumarina: 8-hidroxi-3,5-dimetil-3,4-dihidroisocumarina (S1B-5M); 2 isocumarinas: 5-cloro-3-hidroxi-6-metoxi-3-metilisocumarina (S1B-1M) e 7-cloro-D-hidroxi-6-metoxi-3-rnetilisocumarina (S1B-4M); 1 cromona: 5-hidroxi-7,8-dimetoxi-2-metilcromona (S1B-9M) e 4 pterocarpanos: (6aS,11aS)-2,8-dihidroxi-3,9,10-trimetoxipterocarpano (S1B-2M), (6aS,11aS)-2, 8-dihidroxi-3,9-dimetoxipterocarpeno(S1B-6M), (6a3,11a3)-8-hidroxi-3,4,9,10-tetrametoxipterocarpano (S1B-7M), (6aS, 11aS)-2,8-dihidroxi-3,4,9,10-tetrametoxipterocarpano (S1B-8M). Destas 10 substâncias, 7 são descritas pela primeira vez (S1B-1M, S1B-2M, S1B-4M, S1B-6M, S1B-7M, S1B-8M e S1B-9M). As outras três substâncias restantes foram previamente isoladas de outras plantas. A elucidação das estruturas destas substâncias envolveram dados espectrais e preparação de derivados.por
dc.formatapplication/pdf*
dc.languageporpor
dc.publisherUniversidade Federal Rural do Rio de Janeiropor
dc.rightsAcesso Abertopor
dc.subjectSwartzia laevicarpapor
dc.subjectestudo químicopor
dc.subjectDados espectraispor
dc.subjectPreparação de derivadospor
dc.titleEstudo químico de Swartzia laevicarpapor
dc.typeDissertaçãopor
dc.description.abstractOtherTen compounds were isolated from the Et0H extract of the trunk wood of Swartzia laevicaq,a (Leguminosae-Caesalpinioideae), collected in the Amazonas basin. Two steroids: sitosterol + stigcasterol (S1B-3M); one dihydroisocoumarin: 8-hydrxy-3,5-dirnethyl-3,4-dihydroisocoumarin (S1B-5M); two isocoumarins: 5-chloro-8-hydroxy-6-methoxy-3-methylisocoumarin (S1B-1M) and 7-chloro-8-hydroxy-6-methoxy-3-methylisocoumarin (S1B-4M); one chromone: 5-hydroxy-7,8-dimethoxy-2-methylchromone (S1B,9M); four pterocarpanoids: (6aS,11aS)-2,8-dihydroxy-3,9,10-trimethoxypterocarpan (S1B-2M), (6aS,11aS)-2,8-dihydroxy-3,9-dimethoxypterocarpan (S1B-6M), (6aS,11aS)-8-hydroxy-3,4,9,10-tetramethoxypterocarpan (S1B-7M) and (6aS,11aS)-2,6-dihydroxy-3,4,9,10-tetramethoxypterocarpan (S1B-8M). Seven of these compounds are new (S1B-1M, S1B-2M, S1B-4M, S1B-6M, S1B-7M, S1B-8M and S1B-9M). The others were isolated previously from others plants. The structures·were elucidated on the basis of spectral data and chemical transformations.eng
dc.contributor.advisor1Braz Filho, Raimundo
dc.contributor.referee1Braz Filho, Raimundo
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/5848966329072692por
dc.publisher.countryBrasilpor
dc.publisher.departmentInstituto de Ciências Exataspor
dc.publisher.initialsUFRRJpor
dc.publisher.programPrograma de Pós-Graduação em Químicapor
dc.subject.cnpqQuímicapor
dc.thumbnail.urlhttps://tede.ufrrj.br/retrieve/63857/1979%20-%20Miguel%20Pedro%20Lorena%20de%20Moraes.pdf.jpg*
dc.originais.urihttps://tede.ufrrj.br/jspui/handle/jspui/4348
dc.originais.provenanceSubmitted by Jorge Silva (jorgelmsilva@ufrrj.br) on 2021-01-26T18:28:22Z No. of bitstreams: 1 1979 - Miguel Pedro Lorena de Moraes.pdf: 6631277 bytes, checksum: 62b473bb77bb7e5844a5cd5cfaad64a9 (MD5)eng
dc.originais.provenanceMade available in DSpace on 2021-01-26T18:28:22Z (GMT). No. of bitstreams: 1 1979 - Miguel Pedro Lorena de Moraes.pdf: 6631277 bytes, checksum: 62b473bb77bb7e5844a5cd5cfaad64a9 (MD5) Previous issue date: 1979-09-10eng
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