Please use this identifier to cite or link to this item: https://rima.ufrrj.br/jspui/handle/20.500.14407/13442
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.authorMagalhães, Juliano Borges Teixeirapt_BR
dc.date.accessioned2023-12-22T02:46:48Z-
dc.date.available2023-12-22T02:46:48Z-
dc.date.issued2006-02-06
dc.identifier.citationMAGALHÃES, Juliano Borges Teixeira. Síntese de peneiras moleculares MCM-41 ativas em catálise básica para a produção de chalconas. 2006. 51 f. Dissertação (Mestrado em Engenharia Química) - Instituto de Tecnologia, Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro, Seropédica - RJ, 2006.por
dc.identifier.urihttps://rima.ufrrj.br/jspui/handle/20.500.14407/13442-
dc.description.abstractNeste trabalho, amostras de peneiras moleculares mesoporosas tipo MCM-41 foram sintetizadas a partir de um gel de síntese apresentando a seguinte composição molar: 1,0 SiO2: 0,12 CTABr: 0,28 TMAOH: 100 H2O. Este gel foi tratado hidrotermicamente ou 100°C por 24 horas ou 150°C por 5 dias para formar as amostras de Si-MCM-41. Após a calcinação a 540°C, para a remoção do tensoativo e liberação dos poros, estas amostras foram funcionalizadas através de reação com duas fontes de amina: 3-aminopropil(trimetoxi)silano e 3-etilenodiaminopropil(trimetoxi)silano. O processo de ancoramento se mostrou eficiente com a incorporação de grupamentos aminopropila e etilenodiaminopropila em quantidades próximas da teórica. Essas amostras foram caracterizadas por difração de raios X (DRX), titulação potenciométrica, análise termogravimétrica (ATG) e microscopia eletrônica de varredura (MEV). Através dessas, pode-se observar que os catalisadores apresentavam estruturas bem ordenadas da peneira molecular MCM-41 possuindo diferentes tamanhos de poros. A amostra sintetizada a 150°C por 5 dias era formada por partículas de 2 μm, enquanto que aquelas sintetizadas a 100°C por 24 horas era formada por partículas menores que 1 μm. As amostras foram avaliadas cataliticamente utilizando-se a reação de Claisen-Schmidt, em diferentes temperaturas (105, 140 e 165°C), para a formação de chalconas simples e substituídas. Foi observado que todas as amostras eram ativas para a produção de chalconas. Para as amostras contendo grupamentos aminopropila, ancorados em sua superfície, foi observado um aumento de atividade com o aumento da temperatura. No entanto, as amostras com grupamentos etilenodiaminopropila apresentaram um máximo de atividade a 140°C. Esta redução de atividade para a temperatura mais alta pode ser explicada considerando que estas amostras apresentavam dois sítios básicos próximos podendo promover reações bimoleculares de degradação, formando depósitos de coque na superfície do catalisador, desativando-o. Uma coloração escura no meio reacional indicou a formação de compostos secundários. Observou-se, também, que as amostras apresentando diâmetros de poros maiores eram mais ativas e que esta diferença de atividade era mais evidente para temperaturas mais altas.por
dc.description.sponsorshipCAPES - Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superiorpt_BR
dc.formatapplication/pdfpor
dc.languageporpor
dc.publisherUniversidade Federal Rural do Rio de Janeiropor
dc.rightsAcesso Abertopor
dc.subjectcatalisadores básicospor
dc.subjectMCM-41por
dc.subjectChalconaspor
dc.subjectbasic catalystseng
dc.subjectChalconeseng
dc.titleSíntese de peneiras moleculares MCM-41 ativas em catálise básica para a produção de chalconaspor
dc.title.alternativeSynthesis of MCM-41 mesoporous molecular sieves actives in the basic catalysis to form chalconeseng
dc.typeDissertaçãopor
dc.description.abstractOtherSamples of MCM-41 mesoporous molecular sieves were synthesized from a gel presenting the following molar composition: 1,0 SiO2: 0,12 CTABr: 0,28 TMAOH: 100 H2O. The gel was hydrothermally treated or at 100°C for 24 hours or at 150°C for 5 days, forming Si-MCM-41 samples. After, calcining at 540°C, for removing surfactant, freeing the porosity, these samples were functionalized by reaction with two amines sources: 3-trimethoxysilylpropylamine and 3-trimethoxysilylpropylenediamine. The grafting process was shown to be very efficient, incorporing amounts of propylamine and etilenediaminepropyl groups near theoretical values. These samples were characterized by X ray diffraction (XRD), potentiometer titration, thermogravimetric analysis (TGA) and scanning electronic microscopy (SEM). From these analyses, it could be seen the samples presented well ordered MCM-41 structures with different pore size. The samples obtained from the 150°C for 5 days synthesis was formed by 2 μm particles while the one obtained from 100°C for 24 hours synthesis was formed by particles lower than 1 μm. The samples were catalytically evaluated by using the Claisen-Schmidt reaction, carried out at different temperatures (105, 140 and 165°C), to form chalcone and substituted chalconas. For the samples presenting propylamine groups grafted on their surface, it was observed that the activity increased with temperature increased. However, the etilenediaminepropyl grafted sample presented a maximum in activity at a temperature of 140°C. This reduction could be explained considering that these samples presented two basic sites very near each other, capable of promoting bimolecular degradation reaction, forming carbonaceous deposits in the sample surface, deactivating them. A dark color in the reaction medium evidenced secondary compounds formation. It was observed, also, that the samples presenting higher pore size were more catalytic actives and that this activity difference was more evident at higher temperatures.eng
dc.contributor.advisor1Fernandes, Lindoval Domicianopt_BR
dc.contributor.advisor1ID837.359.257-15por
dc.contributor.advisor1Latteshttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4791022T5por
dc.creator.ID087.635.177-10por
dc.creator.Latteshttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4706687Y5por
dc.publisher.countryBrasilpor
dc.publisher.departmentInstituto de Tecnologiapor
dc.publisher.initialsUFRRJpor
dc.publisher.programPrograma de Pós-Graduação em Engenharia Químicapor
dc.subject.cnpqEngenharia Químicapor
dc.thumbnail.urlhttps://tede.ufrrj.br/retrieve/3841/2006%20-%20Juliano%20Borges%20Teixeira%20Magalh%c3%a3es.pdf.jpg*
dc.thumbnail.urlhttps://tede.ufrrj.br/retrieve/18160/2006%20-%20Juliano%20Borges%20Teixeira%20Magalh%c3%a3es.pdf.jpg*
dc.thumbnail.urlhttps://tede.ufrrj.br/retrieve/24456/2006%20-%20Juliano%20Borges%20Teixeira%20Magalh%c3%a3es.pdf.jpg*
dc.thumbnail.urlhttps://tede.ufrrj.br/retrieve/30863/2006%20-%20Juliano%20Borges%20Teixeira%20Magalh%c3%a3es.pdf.jpg*
dc.thumbnail.urlhttps://tede.ufrrj.br/retrieve/37218/2006%20-%20Juliano%20Borges%20Teixeira%20Magalh%c3%a3es.pdf.jpg*
dc.thumbnail.urlhttps://tede.ufrrj.br/retrieve/43623/2006%20-%20Juliano%20Borges%20Teixeira%20Magalh%c3%a3es.pdf.jpg*
dc.thumbnail.urlhttps://tede.ufrrj.br/retrieve/49985/2006%20-%20Juliano%20Borges%20Teixeira%20Magalh%c3%a3es.pdf.jpg*
dc.thumbnail.urlhttps://tede.ufrrj.br/retrieve/56407/2006%20-%20Juliano%20Borges%20Teixeira%20Magalh%c3%a3es.pdf.jpg*
dc.originais.urihttps://tede.ufrrj.br/jspui/handle/tede/345
dc.originais.provenanceMade available in DSpace on 2016-04-26T19:51:53Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2006-Juliano Borges Teixeira Magalhaes.pdf: 2030252 bytes, checksum: b190baa8022bcbf3c72cc6b6e7021ca0 (MD5) Previous issue date: 2006-02-06eng
Appears in Collections:Mestrado em Engenharia Química

Se for cadastrado no RIMA, poderá receber informações por email.
Se ainda não tem uma conta, cadastre-se aqui!

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
2006 - Juliano Borges Teixeira Magalhães.pdf1.98 MBAdobe PDFThumbnail
View/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.