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dc.contributor.authorCosta, Patrícia Miranda da
dc.date.accessioned2023-12-21T18:59:46Z-
dc.date.available2023-12-21T18:59:46Z-
dc.date.issued2003-11-28
dc.identifier.citationCOSTA, Patrícia Miranda da. Triterpenos, saponinas e flavonoídes de L. arianeae (Chrysobalanaceae) e Eschweilera longipes (Lecythidaceae). 2003. 142 f. Tese (Doutorado em Química) - Instituto de Ciências Exatas, Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro, Seropédica - RJ, 2003.por
dc.identifier.urihttps://rima.ufrrj.br/jspui/handle/20.500.14407/10264-
dc.description.abstractO fracionamento dos extratos das folhas e madeira de L. arianeae através de processo de partição com solventes e técnicas cromatográficas conduziu ao isolamento dos ácidos 3b,6b, 19a -triidroxiursan-12-eno-28-óico, 3b,6b,24,19a-tetraidroxiursan-12-eno-28-óico, 3b-hidroxiolean-12-eno-28-óico, da 3,5,7-triidroxi, 4’-metoxi, 6-sulfonato, flavona, da 3b- O-b-D-galactopiranosil-(6’-p-hidroxi-benzoíla)-ursan-12-eno-28-óico, da 1-metil glicose, e da mistura de flavonóides. As estruturas das substâncias foram deduzidas através da análise dos espectros de IV, RMN de 1H e 13C, incluindo experimentos 2D e espectro de massas das substâncias naturais e dos derivados. Este é o primeiro registro destes constituintes no gênero Licania. A flavona e saponina estão sendo descritos pela primeira vez na literatura. As folhas e as cascas da espécie E. longipes foram submetidas a extração com solventes orgânicos e os extratos foram fracionados através de partição e técnicas cromatográficas. As frações reunidas foram submetidas a técnicas cromatográficas e cristalização. Esses processamentos conduziram ao isolamento dos ácidos 1a,2b,3a,19a -tetraidroxiursan-12- eno-28-óico, da saponina 3b-O-b-D-glicopiranosil-sitosterol e dos triterpenos fridelinol e 3b,24-diidroxifridelano. As estruturas das substâncias foram deduzidas através das técnicas citadas acima. Este é o primeiro registro desta saponina no gênero Eschweilera. O triterpeno 3b,24-diidroxifridelano foi descrito pela primeira vez na literatura (COSTA, P.M. & Carvalho, M. G., Annais da Academia Brasileira de Ciências, 2003).por
dc.description.sponsorshipConselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - CNPqpor
dc.formatapplication/pdf*
dc.languageporpor
dc.publisherUniversidade Federal Rural do Rio de Janeiropor
dc.rightsAcesso Abertopor
dc.subjectsaponineng
dc.subjectFlavonoideng
dc.subjectsaponinapor
dc.subjectflavonoídepor
dc.subjecttriterpenopor
dc.subjecttriterpenepor
dc.titleTriterpenos, saponinas e flavonoídes de L. arianeae (Chrysobalanaceae) e Eschweilera longipes (Lecythidaceae)por
dc.title.alternativeTriterpenes, saponin e flavonoid of the L. arianeae (Chrysobalanaceae) e Eschweilera longipes (Lecythidaceae)eng
dc.typeTesepor
dc.description.abstractOtherSolvent partition and chromatographic fractionation of metanolic extract from the leaves and wood of L. arianeae lead to the isolation of triterpenes, one carboidrate, saponin and flavonoid. 3b,6b,19a -trihydroxiursa-12-en- 28-oic acid, 3b,6b,24-trihydroxiursa-12-en- 28-oic acid, 3,5,7-trihydroxi-4’-metoxi,6-flavone-( sulfonate), 3b-hydroxiolean-12-en-28- óico acid, 3b-O-b-D-galactopiranosyl-(6’-1 para hydroxi benzoil)-ursa-12-en-28-oic acid, 1-metyl glycopiranosyl and mixture of two flavonoids. The 3,5,7-trihydroxi-4’-metoxi,6- flavone-(sulfonate) and 3b-O-b-D-galactopiranosyl-(6’-1 para hydroxi benzoil)-ursa-12-en- 28-oic acid are being descricted for the first time in the literature. The IR, 1H NMR, 13C NMR and MS spectra analysis was used for structural determination.eng
dc.contributor.advisor1Carvalho, Mario Geraldo de
dc.contributor.advisor1ID257152327-91por
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/9794451665032168por
dc.contributor.referee1Alves, Hélio de Matos
dc.contributor.referee2Barreto, Alaíde de Sá
dc.contributor.referee3Souza, Sônia Regina de
dc.contributor.referee4Abreu, Heber dos Santos
dc.contributor.referee5Lima, Áurea Eschevarria Aznar Neves de
dc.creator.ID012938967-64por
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/4340880050727941por
dc.publisher.countryBrasilpor
dc.publisher.departmentInstituto de Ciências Exataspor
dc.publisher.initialsUFRRJpor
dc.publisher.programPrograma de Pós-Graduação em Químicapor
dc.relation.referencesAbe, I.; Rohmer, M.; Prestwich, G. D., Enzimatic Cyclization of squalene and oxidosqualene to sterols and triterpenes chemical Reviews 1993, 93(6), 2189-2206. Ahmad, V. U.; Rahman, A. U. 1994, Handbook of Natural Products Data, Elsevier, N. Y. Vol. 2, 568. Badisa, R. B.; Chaudhuri, S. K.; Pilarinou, E.; Rutkoski, N. J.; Hare, J.; levenson, C. W., Licania michauxii Prance root extract induces hsp 70 m RNA and necrotic cfell death in cultured human hepatoma and collon carcinoma cell lines, Cancer 2000, 149(1-2), 61-68. Barroso, G. M., Sistemática de Angiosperma do Brasil, Viçosa, Imprensa Universitária, UFV, 1991, Vol 2, 15-17. Bilia, A. R.; Ciampi, L.; Mendez, J.; Morelli, I., New Triterpenes and Others Constituints of L. pyrifolia, Rev. Ital. EPPOS 1996, 7(20), 17. Bilia, A. R.; Mendez, J.; Morelli, I., New Lupane Derivatives from the leaves of L. pyrifolia, J. Nat. Prod. 1996, 59(3), 297-300. Braca, A.; Bilia, A. 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dc.subject.cnpqQuímicapor
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