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dc.contributor.authorSantos, Viviane Martins Rebello dos
dc.date.accessioned2023-12-21T18:59:11Z-
dc.date.available2023-12-21T18:59:11Z-
dc.date.issued2003-12-05
dc.identifier.citationSANTOS, Viviane Martins Rebello dos. Síntese, caracterização, modelagem molecular e estudo da atividade biológica de novos bisfosforamidatos e bisfosforoditioatos. 2003. 304 f. Tese (Doutorado em Química) - Instituto de Ciências Exatas, Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro, Seropédica-RJ, 2003.por
dc.identifier.urihttps://rima.ufrrj.br/jspui/handle/20.500.14407/10227-
dc.description.abstractUma série de novos N,N'-bis(dialquilfosforil)diaminas e S,S'-bis(dialquilfosforil)-l,3- propanoditiol foram sintetizados pela reação de Todd-Atherton modificada, onde fosfitos de dialquila reagem com diaminas simétricas ou com 1,3-propanoditiol num sistema bifásico. Os compostos foram caracterizados por espectrometria de IV, RMN-1H, RMN-13C, RMN-31P e massa. Os compostos com os grupos butóxido, isobutóxido e isopropóxido, ligados ao átomo de fósforo, apresentam menores valores de DL 50, quando testados contra Artemia salina, Musca domestica e Stomoxys calcitrans. Todos os outros compostos apresentam valores muito maiores e foram considerados não tóxicos. Avaliou-se o efeito farmacológico e toxicológico de N,N'-bis(disobutilfosforil)-l,3-propilenodiamina e S,S'- bis(diisobutilfosforil)-l,3-propanoditiol em camundongos, e estes não apresentam atividade tóxica até a concentração de 200 mg/Kg. Os resultados de modelagem molecular sugerem que as atividades biológicas dos compostos podem estar relacionadas com a inbição da acetilcolinesterase, já que os inseticidas organofosforados atuam como inibidores clássicos da ACHE. As estruturas sintetizadas neste trabalho não apresentam um bom grupo de saída ligado ao átomo P, sugerindo uma atuação apenas como inibidores reversíveis da enzima. Foram observados os efeitos de inibição da germinação e do crescimento das sementes de alface (Lactuca sativa) nos ensaios com bisfosforoamidatospor
dc.description.sponsorshipCoordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPESpor
dc.formatapplication/pdf*
dc.languageporpor
dc.publisherUniversidade Federal Rural do Rio de Janeiropor
dc.rightsAcesso Abertopor
dc.subjectBisphosphoramidateseng
dc.subjectBishosphorodithiolateseng
dc.subjectbiological activityeng
dc.titleSíntese, caracterização, modelagem molecular e estudo da atividade biológica de novos bisfosforamidatos e bisfosforoditioatospor
dc.typeTesepor
dc.description.abstractOtherA series of new compounds, N, N'-bis(dialkylphosphoryl)diamines and S, S'- bis(dialkylphosphoryl)l,3-propanedithiols were prepared by a Todd-Atherton reaction of dialkylphosphites with symmetrical diamines or 1,3-propanedithiols in a biphasic system. They were characterized by IR, 1H-NMR, 13C-NMR, 31p-NMR and mass spectrometry. Compounds with butoxy, isobutoxy and isopropoxy groups on the phosphorus atom showed the lowest LD 50 values when tested against Artemia salina, Musca domestica and Stomoxys calcitrans. All the other compounds which showed high LD 50 values were considered non toxic. The pharmacological and toxicological evaluation of N,N'-bis(diisobutylphosphoril)- 1,3-propylenediamine and S,S'-bis(diisobutylphosforil)-1,3-propanedithio| showed them be inactive against mice in a concentration of 200 mg/Kg The effect on the germination and on the growth of lettuce seeds were observed in an assay with bisphosphoroamidates. The results of a molecular modeling study suggest that the biological activity of the compounds may be related to AChE inhibition. Contrary to classical organophophorus AChE inhibitors, the compounds synthetized in this study do not possess a good leaving group, which suggests that they may act only as reversible inhibitorseng
dc.contributor.advisor1Costa, João Batista Neves da
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/8678051184959173por
dc.contributor.referee1Costa, João Batista Neves da
dc.contributor.referee2Silva, João Francisco Cajaíba da
dc.contributor.referee3Moya Borja, Gonzalo Efrain
dc.contributor.referee4Sant' Anna, Carlos Maurício Rabello
dc.contributor.referee5Rumjanek, Victor Marcos
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/9880304801982512por
dc.publisher.countryBrasilpor
dc.publisher.departmentInstituto de Ciências Exataspor
dc.publisher.initialsUFRRJpor
dc.publisher.programPrograma de Pós-Graduação em Químicapor
dc.subject.cnpqQuímicapor
dc.thumbnail.urlhttps://tede.ufrrj.br/retrieve/63681/2003%20-%20Viviane%20Martins%20Rebello%20dos%20Santos.pdf.jpg*
dc.originais.urihttps://tede.ufrrj.br/jspui/handle/jspui/4307
dc.originais.provenanceSubmitted by Celso Magalhaes (celsomagalhaes@ufrrj.br) on 2020-12-29T15:53:02Z No. of bitstreams: 1 2003 - Viviane Martins Rebello dos Santos.pdf: 7685089 bytes, checksum: 55f422c8505e3fe6bdeda42b4c9ed3f2 (MD5)eng
dc.originais.provenanceMade available in DSpace on 2020-12-29T15:53:02Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2003 - Viviane Martins Rebello dos Santos.pdf: 7685089 bytes, checksum: 55f422c8505e3fe6bdeda42b4c9ed3f2 (MD5) Previous issue date: 2003-12-05eng
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