Repositório Comunidade:http://rima.ufrrj.br/jspui/handle/20.500.14407/89022026-08-02T09:33:03Z2026-08-02T09:33:03ZEstudo teórico da utilização de iminochalconas halogenadas como potenciais inibidores de corrosãoSouza, Ewerton Ferreira da Silvahttp://rima.ufrrj.br/jspui/handle/20.500.14407/259242026-07-29T16:42:59Z2026-05-08T00:00:00ZTítulo: Estudo teórico da utilização de iminochalconas halogenadas como potenciais inibidores de corrosão
Autor: Souza, Ewerton Ferreira da Silva
Resumo: O processo corrosivo, presente em todos os ambientes, causa bilhões de dólares de prejuízo
anual no mundo inteiro. Caracterizado como um processo entrópico, as reações de corrosão são
espontâneas e ocorrem em diversas situações. O presente trabalho visa a investigação, por
métodos teóricos, do uso de iminochalconas halogenadas, como potenciais inibidores do
processo corrosivo da superfície metálica. As moléculas fenetil-iminochalconas halogenadas
possuem propriedades promissoras como a presença de heteroátomo, no caso: o nitrogênio, com
pares de elétrons não-ligantes que podem ser compartilhados com a superfície metálica; elétrons
deslocalizados e ligações π. As estruturas das fenetil-iminochalconas substituídas por bromo,
cloro e flúor, protonadas e desprotonadas, foram investigadas em nível M06-2X com a base
def2-tzvp usando ainda o modelo CPCM para introduzir o efeito do solvente (etanol 70% e
água 30%). Assim, foram conduzidos cálculos de otimização de geometria e frequências
vibracionais, que permitiram determinar as conformações de menor energia, as propriedades
eletrônicas, os parâmetros termodinâmicos e a população dessas estruturas, por meio de
equações da termodinâmica estatística. Além disso, foram determinados, também, os valores
dos parâmetros locais e globais de reatividade: índices de Fukui, dureza absoluta, maciez
absoluta, potencial de ionização, afinidade eletrônica, eletronegatividade absoluta. Na
determinação das características necessárias de um potencial inibidor anticorrosivo serão
utilizadas: as equações de Fukui, os orbitais de fronteira HOMO (orbital de fronteira ocupado
de mais alta energia) e LUMO (orbital de fronteira desocupado de mais baixa energia), o gap
obtido entre ΔEHOMO-LUMO, os momentos dipolo, a polarizabilidade das moléculas. Dos
resultados obtidos, embora todas as estruturas analisadas apresentassem resultados promissores
em seus parâmetros eletrônicos, os inibidores protonados apresentaram os melhores resultados
em comparação aos desprotonados, sugerindo que a adição do próton à estrutura contribui para
a inibição do processo corrosivo. Destacando a iminochalcona substituída com bromo, na sua
versão protonada, que apresentou os resultados mais promissores como inibidor de corrosão.2026-05-08T00:00:00ZMesoiônicos da classe 1,3-ditiólio-4-tiolatos: síntese, reações de cicloadição 1,3-dipolar e estudo do efeito hidrofóbicoAlmeida, Paulo Afonsohttp://rima.ufrrj.br/jspui/handle/20.500.14407/258712026-07-23T18:25:19Z2004-03-12T00:00:00ZTítulo: Mesoiônicos da classe 1,3-ditiólio-4-tiolatos: síntese, reações de cicloadição 1,3-dipolar e estudo do efeito hidrofóbico
Autor: Almeida, Paulo Afonso
Resumo: Os compostos mesoiônicos despertam muito a atenção por serem heterocíclicos dipolares de estruturas não convencionais, apresentando uma atividade biológica muito diversificada e, também, por serem intermediários em reações de cicloadição, para a obtenção de novos derivados heterocíclicos.
Neste trabalho foram sintetizados 17 novos derivados mesoiônicos, da classe dos 1,3-ditiólio-4-tiolatos, incluindo uma série homóloga de 13 derivados 2-N-morfolino-5-alquil-1,3-ditiólio-4-tiolatos.
Os derivados 2-N-morfolino-5-etil-1,3-ditiólio-4-tiolatos e 2-N-morfolino-5-tetradecil-1,3-ditiólio-4-tiolatos foram submetidos a reações de cicloadição 1,3-dipolar frente a dipolarófilos usuais, como DMAD e ácido fenilpropiólico, gerando 8 novos derivados tiofênicos. Todos os novos derivados mesoiônicos e tiofênicos foram devidamente caracterizados por pontos de fusão, técnicas espectroscópicas de IV, RMN de 1H e 13C (incluindo técnicas heteronucleares bidimensionais) e técnica espectrométrica de massas. A espectrofotometria de UV foi utilizada somente para os derivados mesoiônicos da série homóloga. Todos os derivados mesoiônicos foram submetidos a ensaios de toxicidade geral frente a Artemia salina Leach. Foi feito um estudo do efeito hidrofóbico dos derivados mesoiônicos da série homóloga 5-alquil substituídos, correlacionando-se a toxicidez geral frente a Artemia salina versus o número de carbonos da cadeia alquílica e também versus a hidrofobicidade na forma de logP.2004-03-12T00:00:00ZEstudo fitoquímico e avaliação de atividades biológicas de Galianthe matogrossiana E.L. Cabral (Rubiaceae) e Crateva tapia L. (Capparaceae); Contribuição na elucidação estrutural do novo alcaloide isolado de Justicia wasshauseniana Profice (Acanthaceae)Gonçalves, Mariele Rondon Santoshttp://rima.ufrrj.br/jspui/handle/20.500.14407/258542026-07-23T13:42:33Z2025-08-28T00:00:00ZTítulo: Estudo fitoquímico e avaliação de atividades biológicas de Galianthe matogrossiana E.L. Cabral (Rubiaceae) e Crateva tapia L. (Capparaceae); Contribuição na elucidação estrutural do novo alcaloide isolado de Justicia wasshauseniana Profice (Acanthaceae)
Autor: Gonçalves, Mariele Rondon Santos
Resumo: Esta tese descreve estudo fitoquímico e avaliação de algumas atividades biológicas de
duas espécies neotropicais: Galianthe matogrossiana E.L. Cabral (Rubiaceae), Crateva tapia
L. (Capparaceae) e detalha a definição da estrutura molecular de um novo alcaloide isolado de
Justicia wasshauseniana Profice (Acanthaceae). Além da descrição dos procedimentos
experimentais de isolamento descreve-se a identificação de estruturas moleculares de
metabólitos especiais das plantas. Utilizaram-se técnicas cromatográficas e análise detalhada
de RMN e EM neste trabalho. Fizeram-se avaliações de atividades biológicas como
antinociceptiva, antiinflamatória e antioxidante. Identificaram-se 21 compostos nas frações
apolares de raízes e partes aéreas de G. matogrossiana entre eles ácido graxo, antraquinona,
derivado de chalcona e cumarina, derivados de ácido benzóico, esteroides e alguns triterpenos
pentacíclicos. Nos ensaios in vivo (contorções abdominais, formalina e campo aberto em
camundongos Swiss), com exceção da fração hexânica da raiz, as demais frações revelaram
forte atividade antinociceptiva e antiinflamatória, inclusive com efeito superior a morfina. A
atividade antioxidante, feita in vitro (cepas selvagens e Δyap1 de Saccharomyces cerevisiae),
revelou que as frações hexânica e diclorometano possuem potentes ações quelantes de radicais.
O ácido 3β-O-acetil-oleanólico inibiu amastigotas de Trypanosoma cruzi (IC50 = 11,06 μM;
seletividade = 3,11). Estudos preliminares de docking molecular sugeriram afinidade
promissora de triterpenos contra Aurora B quinase para aplicações anticâncer. Sobre C. tapia
avaliou-se atividade antiglicante in vitro do extrato bruto de cascas, que não foi muito
significativa. Até o momento isolaram-se da fração diclorometano o sitosterol glicosilado e
lupeol. A discussão detalhada dos dados espectrométricos do alcaloide, isolado previamente de
J. wasshauseniana, incluindo cálculos TD-DFT, definiu sua estrutura molecular incluindo a
estereoqímica absoluta e foi nomeado como “brazoide E”. Esses resultadostrazem informações
sobre composição fitoquímica e atividades biológicas de espécies ainda não estudadas
previamente2025-08-28T00:00:00ZAnálise dos efeitos biológicos de extratos da espécie vegetal Cannabis sativa (Linnaeu) em modelos de estudos de agregação de proteínas associadas a doenças neurodegenerativasCruz, Tamires de Almeidahttp://rima.ufrrj.br/jspui/handle/20.500.14407/258072026-07-16T14:19:40Z2025-12-12T00:00:00ZTítulo: Análise dos efeitos biológicos de extratos da espécie vegetal Cannabis sativa (Linnaeu) em modelos de estudos de agregação de proteínas associadas a doenças neurodegenerativas
Autor: Cruz, Tamires de Almeida
Resumo: As doenças neurodegenerativas, como Parkinson e Alzheimer, envolvem perda
progressiva de neurônios e agregação de proteínas, incluindo α-sinucleína (aSyn)
e β-amiloide (Aβ42). Estratégias capazes de reduzir o estresse oxidativo e modular
a agregação proteica são de grande interesse terapêutico. A Cannabis sativa
apresenta composição química diversificada, incluindo canabinoides, flavonoides e
terpenos, cujas interações biológicas ainda não foram totalmente exploradas. Neste
estudo, quatro extratos hidrometanólicos de C. sativa, provenientes de diferentes
genótipos e ricos em fitocanabinoides majoritários (THC, CBD e CBN), foram
avaliados quanto a toxicidade, atividade antioxidante, proteção mitocondrial e
modulação de agregação proteica. Utilizou-se Saccharomyces cerevisiae (cepas
BY4741 e Δyap1) não transformadas e transformadas com genes de aSyn ou Aβ42,
além de células humanas H4 expressando aSyn. A caracterização fitoquímica
revelou que os extratos apresentavam diferentes proporções de THC (69,88 %),
CBD (52,64 %) e CBN (47,38–58,64 %). Os extratos não apresentaram toxicidade
relevante e mantiveram viabilidade celular em todas as cepas, incluindo Δyap1,
demonstrando ação independente do sistema antioxidante endógeno. Evidenciou-
se forte efeito antioxidante, revertendo o desbalanço redox induzido por aSyn e
Aβ42. A proteção mitocondrial foi seletiva, ocorrendo frente a Aβ42, mas não a
aSyn. Em células H4, os extratos reduziram inclusões de aSyn e aumentaram a
proporção de células livres de agregados. Em conclusão, os extratos de C. sativa
exibem potencial antioxidante e modulador da agregação proteica, com efeitos
seletivos sobre a função mitocondrial, fornecendo subsídios experimentais sólidos
para futuras estratégias terapêuticas contra desordens neurodegenerativas.2025-12-12T00:00:00Z